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詞條說明
《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質要求主要有哪些? 國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業(yè),原注冊人可以作為備案人;進口保健食品的備案人,應當是上市保健食品境外生產廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------
保健食品注冊需要檢驗的項目 注冊功能性保健食品一般要進行*性毒理學試驗、功能學試驗、功效成分或標志性成分檢測、衛(wèi)生學試驗、穩(wěn)定性試驗。營養(yǎng)素補充劑可以不進行毒理學、功能學試驗。 --------------------------------------------------------------------------------------------------------------
保健食品注冊申報資料項目要求補充規(guī)定 為進一步規(guī)范保健食品申報與審評工作,根據《保健食品注冊管理辦法(試行)》、《保健食品產品技術要求規(guī)范》,對保健食品注冊申報資料項目要求作如下補充規(guī)定。 一、感官要求 (一)感官要求項應包括中試以上規(guī)模產品的外觀(色澤、形態(tài)等)和內容物的色澤、形態(tài)、滋味、氣味、雜質等項目。一般不對直接接觸產品的包裝材料的外觀等進行描述。如產品為包衣片劑或軟膠囊劑,應分別描述包
任何一款化妝品在上市的時候,都是要做一些廣告宣傳的,在在介紹自己產品的時候都是會夸大其詞的,其實這是可以理解,每一款產品都是希望得到消費者的認可,都想盡量的宣傳自己的產品,都想在短時間內就得到消費者的購買。作為消費者,其實心里也是清楚,這些化妝品的宣傳是有些夸大其詞。 化妝品調查滿意圖 所有的化妝品都在不斷的宣傳,都在做虛假的宣傳,讓化妝品失去了原本的色彩,最后變成了廣告的拼殺,這樣的宣傳真的是
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