進口保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓流程

時間：2016-08-29

作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司

詞條
詞條說明
申報保健食品都需要檢驗?zāi)男╉椖?北京鑫金證：申報保健食品一般要進行衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性、毒理學(xué)*性評價、功能學(xué)等項目的檢測。 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 北京鑫金證國

創(chuàng)業(yè)者再獲大禮包國辦發(fā)文推進“五證合一”
“深化商事制度改革，是順應(yīng)群眾干事創(chuàng)業(yè)的期望之舉，利民利企也利國”，***在5月18日的**常務(wù)會上說道。日前，**辦公廳印發(fā)關(guān)于加快推進“五證合一、一照一碼”登記制度改革的通知。根據(jù)通知，企業(yè)注冊登記只需要三個“一”，即“一張表格”、“一個窗口”、“一套材料”，并且不再另行辦理社會保險登記證和統(tǒng)計登記證。這項改革何時落地，如何實施，有哪些指導(dǎo)原則，**客戶端為您梳理—— 何時實施從
新食品原料申請材料要求
新食品原料申請材料要求新食品原料申請材料應(yīng)當包括以下內(nèi)容，并按照下列順序排列成冊，逐頁標明頁碼，各項間應(yīng)當有區(qū)分標志：（一）申請表；（二）新食品原料研制報告；（三）*性評估報告；（四）生產(chǎn)工藝；（五）執(zhí)行的相關(guān)標準（包括*要求、質(zhì)量規(guī)格、檢驗方法等）；（六）標簽及說明書；（七）國內(nèi)外研究利用情況和相關(guān)*性評估資料；（八）申報委托書（委托代理申報時提供）；（九）有助于評審的
《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀
《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 2016年2月26日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局畢井泉局長簽署*22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條，將于2016年7月1日起施行。有關(guān)問題解讀如下： 1《保健食品注冊與備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）的立法依據(jù)是什么？按照《*人民共和國食品*法》*74條、75條、76條、77條、78條、82條等相關(guān)規(guī)定，制定《辦法》。 2《辦法》的