《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》解讀

時(shí)間：2016-09-22作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：267

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 保健食品注冊(cè)申報(bào)-----產(chǎn)品技術(shù)要求

  保健食品注冊(cè)申報(bào)-----產(chǎn)品技術(shù)要求 【產(chǎn)品名稱】包括中文名稱和漢語(yǔ)拼音名，符合保健食品命名規(guī)定。 【原料】應(yīng)按配方材料列出全部原料的名稱。各原料順序按功效作用或用量大小排列。 【輔料】應(yīng)按配方材料列出全部輔料的名稱。按用量大小列于原料后。 【生產(chǎn)工藝】應(yīng)以文字形式描述主要生產(chǎn)工藝，包括主要工序、關(guān)鍵工藝及其參數(shù)等。 【直接接觸產(chǎn)品包裝材料的種類(lèi)、名稱及標(biāo)準(zhǔn)】應(yīng)以文字形式描述。 【感官要求】應(yīng)以

• 申報(bào)保健食品都需要檢驗(yàn)?zāi)男╉?xiàng)目

  申報(bào)保健食品都需要檢驗(yàn)?zāi)男╉?xiàng)目 北京鑫金證：申報(bào)保健食品一般要進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性、毒理學(xué)*性評(píng)價(jià)、功能學(xué)等項(xiàng)目的檢測(cè)。 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 北京鑫金證國(guó)

• 保健食品注冊(cè)涉及的機(jī)構(gòu)

  保健食品注冊(cè)涉及的機(jī)構(gòu) 檢測(cè)機(jī)構(gòu)（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局*的各疾病預(yù)防控制中心、大專(zhuān)院校或研究院等） （2）初審機(jī)構(gòu)（各省市食品藥品監(jiān)督管理局） （3）評(píng)審辦公室（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心） （4）評(píng)審**（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的***） --------------------------------------------------------------------

• 注冊(cè)與備案相結(jié)合 保健品不再糾結(jié)“身份證”

  注冊(cè)與備案相結(jié)合 保健品不再糾結(jié)“身份證” 保健食品的*性關(guān)系到消費(fèi)者的人身*，保健食品的身份制是生產(chǎn)企業(yè)和主管部門(mén)一直“較量”的對(duì)象。北京商報(bào)記者了解到，在今年10月1日正式實(shí)施的新版《食品*法》中，保健食品的身份證將有所“松動(dòng)”，保健食品的申報(bào)將采用注冊(cè)和備案“雙軌制”管理，打破了之前全部采用由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局受理注冊(cè)的管理辦法。保健品迎來(lái)寬進(jìn)、巧管、共治、重罰的新機(jī)遇。 新法規(guī)