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保健食品理化及衛(wèi)生指標檢驗與評價技術指導原則(2020年版)
主題內(nèi)容和適用范圍?1.本指導原則規(guī)定了保健食品及其原料、輔料理化及衛(wèi)生指標檢驗與評價的基本要求、功效成分/標志性成分檢驗方法、溶劑殘留和違禁成分的測定要求。2.本指導原則適用于保健食品的注冊和備案檢驗。基本要求?1. 保健食品應符合《食品安全國家標準 保健食品》(GB 16740)的各項要求和檢驗方法規(guī)定。對于不同配方、不同形態(tài)、不同工藝的產(chǎn)品,申請人應同時制定符合要求的理化
關于保健食品委托生產(chǎn)等問題的解答|保健食品檢查常見問題(三)
1.保健食品委托生產(chǎn)需要**許可嗎?保健食品可以進行委托生產(chǎn),委托方應是保健食品注冊證書持有人,受托方應具有合法生產(chǎn)資質(zhì)并能夠完成委托生產(chǎn)品種的全部生產(chǎn)過程。需要注意的是,保健食品的原注冊人可以對轉(zhuǎn)備案保健食品進行委托生產(chǎn)。申請委托生產(chǎn)前,委托雙方應簽訂委托生產(chǎn)協(xié)議,明確雙方權利和責任義務。2.食品生產(chǎn)許可范圍有保健食品,但許可明細表里沒有保健食品類別和具體保健食品名稱,是允許的嗎?根據(jù)《保健食品
十九、服務對象類型服務對象類型:企業(yè)法人、非法人企業(yè)、其他組織面向法人事項主題分類:???醫(yī)療衛(wèi)生?????????面向法人地方特色主題分類:??醫(yī)療衛(wèi)生???????是否列為涉企經(jīng)營許可事
申請保健食品注冊應當提交下列材料: (一)保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書; (二)注冊申請人主體登記證明文件復印件; (三)產(chǎn)品研發(fā)報告,包括研發(fā)人、研發(fā)時間、研制過程、中試規(guī)模以上的驗證數(shù)據(jù),目錄外原料及產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的論證報告和相關科學依據(jù),以及根據(jù)研發(fā)結果綜合確定的產(chǎn)品技術要求等; (四)產(chǎn)品配方材料,包括原料和輔料的名稱及用量、生產(chǎn)工
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