詞條
詞條說明
潔凈室凈化保持,可以保證產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境或其它用途的潔凈室所要求的空氣潔凈度要求。達到這個潔凈度,潔凈室必須采用多項綜合技術(shù),具體措施如下: 1.潔凈室采用產(chǎn)生污染物少的生產(chǎn)工藝及設(shè)備; 2.潔凈室采取必要的隔離負壓措施,防止生產(chǎn)工藝產(chǎn)生的污染物向四周擴散; 3.潔凈室采取減少人員及物料帶入室內(nèi)的污染物質(zhì); 4.加強潔凈室的管理,按規(guī)定進行清掃、滅菌等工作; 5.進入潔凈室人、物必須進行分流,不允許
電子制造業(yè): 隨著計算機、微電子和信息技術(shù)的發(fā)展,推動了電子制造業(yè)的飛速發(fā)展,也帶動了潔凈室技術(shù)的發(fā)展,同時對潔凈室的設(shè)計提出了較高的要求,電子制造業(yè)的無塵車間設(shè)計是一項綜合的技術(shù),只有充分了解電子制造業(yè)的無塵車間設(shè)計特點,做到設(shè)計合理,才能讓電子制造產(chǎn)業(yè)的產(chǎn)品次品率降低,提高生產(chǎn)效率。 電子制造業(yè)潔凈室的特點: 潔凈度等級要求高,風(fēng)量、溫度、濕度、壓差、設(shè)備排風(fēng)按需受控,照度、潔凈室截面風(fēng)速按
★ 生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學(xué)的、嚴格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系,較大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品.我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實施的的主要手段之一。 ★ 通過對生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗積累,我們清楚了解生物制藥生產(chǎn)過程環(huán)境控制的關(guān)鍵
一、人 據(jù)研究,人是潔凈室較大的污染源,占90%左右。一般男性每人每分鐘向周圍排放1000個以上含菌粒子,女性為750個以上,且走動時的發(fā)塵量較大一些。因此,在進入食品廠凈化車間之前,生產(chǎn)人員要做沐浴清潔、更換潔凈工作服、風(fēng)淋室吹淋等,并且要嚴格控制生產(chǎn)人員在凈化車間的人數(shù)及活動。須配備對講機,以減少人員走動。 二、機械 機械在運行過程中,由于摩擦等作用,也會產(chǎn)生一些微粒。因此,須保證食品廠凈化
公司名: 無錫市恒盛凈化空調(diào)有限公司
聯(lián)系人: 許先生
電 話: 0510-83746352
手 機: 13706191461
微 信: 13706191461
地 址: 江蘇無錫惠山區(qū)無錫市惠山經(jīng)濟開發(fā)區(qū)堰橋配套區(qū)堰橋路12號
郵 編: 214000
網(wǎng) 址: cac2665759.cn.b2b168.com
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