詞條
詞條說(shuō)明
兩證合一的發(fā)布,使得2016年注定成為全國(guó)化妝品生產(chǎn)企業(yè)難忘的一年。以北京為例,2016年3月29日,北京市食藥監(jiān)就兩證合一有關(guān)事宜針對(duì)本市化妝品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行培訓(xùn),京食藥監(jiān)**表示:將于2016年4月1日起受理原《衛(wèi)生許可證》于2016年6月30日前到期的企業(yè)申請(qǐng),2016年7月1日起受理原《衛(wèi)生許可證》于2016年7月1日后到期的企業(yè)申請(qǐng);再次明確只換證,堅(jiān)決不在北京增加一家新的化妝品生產(chǎn)企業(yè)
保健食品注冊(cè)申報(bào)-----產(chǎn)品技術(shù)要求研究
保健食品注冊(cè)申報(bào)-----產(chǎn)品技術(shù)要求研究 (1)鑒別方法研究 針對(duì)提取物以及與產(chǎn)品功能相關(guān)的主要原料,應(yīng)提供鑒別方法研究報(bào)告,詳細(xì)說(shuō)明鑒別方法研究的過(guò)程和依據(jù)。鑒別方法應(yīng)滿足專屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好、靈敏度高的要求,一般包括: 理化鑒別,如顯色反應(yīng)、沉淀反應(yīng)等; 顯微鑒別,應(yīng)附顯微鑒別組織特征圖或照片 薄層鑒別,應(yīng)附薄層色譜圖彩色照片。 (2)理化指標(biāo)研究 應(yīng)詳細(xì)說(shuō)明產(chǎn)品理化指標(biāo)的選擇、指標(biāo)值制定及其
2016年?duì)I養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求
2016年?duì)I養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求 (1)應(yīng)按照及4.1.1項(xiàng)要求,以及保健食品原料目錄的納入標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定,提交注冊(cè)申請(qǐng)材料。其中,保健功能試驗(yàn)評(píng)價(jià)材料可以免于提供; (2)屬目錄外原料(維生素、礦物質(zhì)的補(bǔ)充量與保健食品原料目錄不一致)的,應(yīng)提供目錄外原料的營(yíng)養(yǎng)學(xué)作用、在人體內(nèi)代謝過(guò)程和人體*攝入量等科學(xué)依據(jù); (3)屬目錄外原料(化合物種類與保健食品原料目錄不一致)的,應(yīng)按規(guī)定
國(guó)外產(chǎn)品的包裝可以直接進(jìn)入中國(guó)嗎
原則上應(yīng)該使用國(guó)外產(chǎn)品的包裝進(jìn)入中國(guó),再貼中文標(biāo)簽。但實(shí)際中很多的情況是:國(guó)外的配方中有中國(guó)法規(guī)禁用的成分,包裝的功效宣傳也不符合中國(guó)法規(guī)的要求(例如藥妝),那么就只能修改包裝設(shè)計(jì),制作符合中國(guó)法規(guī)要求的包裝,修改包括刪除禁用成分,刪除或修改夸大性功效宣傳。另外,產(chǎn)品一旦送檢,檢測(cè)機(jī)構(gòu)就會(huì)對(duì)樣品進(jìn)行封包,封樣會(huì)隨同其他資料一同送藥監(jiān)局審查,所以一旦送檢,包裝和配方都不能再改。因此,我們的技術(shù)老師
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