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詞條說明
2016年保健食品延續(xù)注冊申請材料項目及要求 1延續(xù)注冊申請材料目錄 (1)保健食品延續(xù)注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書; (2)注冊申請人主體登記證明文件復印件; (3)保健食品注冊證書及其附件的復印件; (4)經省級食品藥品監(jiān)督管理部門核實的注冊證書有效期內保健食品的生產銷售情況; (5)人群食用情況分析報告; (6)生產質量管理體系運行情況的自查報告; (7)檢驗機
2016年版保健食品注冊申請資料術語和定義 北京鑫金證**技術服務有限公司保健食品注冊部 1科學依據(jù),是指與注冊申請保健食品的*性、保健功能和質量可控性相關的科學文獻、科研試驗、風險評估、*信息和統(tǒng)計數(shù)據(jù)等。包括: (1)在國內**專業(yè)期刊或**專業(yè)期刊正式發(fā)表的科研論文; (2)檢驗機構出具的試驗報告; (3)注冊申請人開展的試驗研究; (4)人群食用評價材料; (5)我國傳統(tǒng)本草典籍的有關
2016年保健食品證書補發(fā)申請材料要求 (1)保健食品證書補發(fā)申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書; (2)申請人主體登記證明文件復印件; (3)證書補發(fā)申請及理由; (4)省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站上發(fā)布的遺失聲明打印件,或損壞的保健食品注冊證書原件; (5)進口產品延續(xù)注冊申請還應提供 (6)由境外注冊申請人常駐中國代表機構辦理注冊事務的,應當提交《外國企業(yè)常
保健食品注冊程序新規(guī)定 規(guī)定生產使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品,以及**進口的保健食品(屬于補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健食品除外)必須通過產品注冊,并由審評機構統(tǒng)一組織現(xiàn)場核查和復核檢驗,使各項流程緊密銜接。審評機構根據(jù)實際需要組織核查機構開展現(xiàn)場核查,組織檢驗機構開展復核檢驗,明確了技術審評、現(xiàn)場核查以及復核檢驗的工作機制、程序要求、時限要求;規(guī)定資料審查、現(xiàn)場核查、復核檢驗、技術
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