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保健食品注冊申報----國產(chǎn)申報資料具體要求(1) 國產(chǎn)保健食品注冊申請申報資料具體要求 (一)申請注冊的保健食品通用名(以原料名稱命名的除外)與已批準(zhǔn)注冊的藥品名稱不重名的檢索報告,由申請人從國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫中檢索后自行出具。如:經(jīng)檢索,“益肝靈片”是已批準(zhǔn)注冊的藥品名稱,“XXX牌益肝靈片(口服液或膠囊等)”就不得作為保健食品名稱。 (二)商標(biāo)注冊證明文件,是指國家商標(biāo)注冊管理
2016年6月1日,國家食品藥品監(jiān)督管理發(fā)布《防曬化妝品防曬效果標(biāo)識管理要求》的公告(2016年*107號)。 公告要求當(dāng)防曬產(chǎn)品實測SPF值在2~50(含2和50)時,應(yīng)標(biāo)識實測SPF值(原法規(guī)要求“標(biāo)識值不得**實測值”)。 按該法規(guī)要求,已經(jīng)有防曬特證的產(chǎn)品,如果標(biāo)識不符合新規(guī)定的,必須在在2016年12月1日前提出變更申請。 按此期限,目前離最后申請期限僅有3個月時間,為了配合該新規(guī),較
進口保健食品注冊申報---申報資料具體要求 進口保健食品注冊申請申報資料具體要求 申請進口保健食品注冊申請,應(yīng)當(dāng)根據(jù)使用原料和申報功能的情況,除按照國產(chǎn)保健食品注冊申請?zhí)峤毁Y料外,還應(yīng)當(dāng)注意以下事項: (一)產(chǎn)品名稱、申請人名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、代理機構(gòu)名稱(中、英文)應(yīng)前后一致。 (二)證明文件、委托書應(yīng)為原件,應(yīng)使用生產(chǎn)國(或地區(qū))的官方文字,需由所在國(或地區(qū))公證機關(guān)公證和我國駐所在國使(領(lǐng)
如何選擇保健食品注冊代理機構(gòu) 我國保健食品是經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局(2003年6月之前為衛(wèi)生部)批準(zhǔn)生產(chǎn)和銷售的保健食品,是指聲稱具有特定保健功能(27種)或者以補充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機體功能,不以**疾病為目的,并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。所以申報保健食品的產(chǎn)品,必須具有三種屬性:①食品屬性;②功能屬性,具有特定的功能;③非藥品屬
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