詞條
詞條說(shuō)明
藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)流程及費(fèi)用
中藥材進(jìn)口通關(guān)指南,進(jìn)口藥材申請(qǐng)表;申請(qǐng)人藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件,申請(qǐng)人為中成藥上市許可持有人的,應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)藥品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件;出口商主體登記證明文件復(fù)印件;購(gòu)貨合同及其公證文書(shū)復(fù)印件;藥材產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境、資源儲(chǔ)量、**或者種植養(yǎng)殖情況、采收及產(chǎn)地初加工等信息;藥材標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)來(lái)源;由中國(guó)境內(nèi)具有動(dòng)、植物基原鑒定資質(zhì)的機(jī)構(gòu)出具的載有鑒定依據(jù)、鑒定結(jié)論、樣品圖片、鑒定人、鑒定機(jī)構(gòu)及
廣州南沙港俄羅斯設(shè)備進(jìn)口報(bào)關(guān)單證及稅率流程
進(jìn)口二手設(shè)備注意事項(xiàng) (一)不確定的貨物可通過(guò)“進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品質(zhì)量安全管理信息服務(wù)平臺(tái)”進(jìn)行在線咨詢確定; (二)申報(bào)時(shí)貨物信息必須與到貨保持一致性、完整性、正確性; (三)列入預(yù)檢驗(yàn)范圍的舊機(jī)電產(chǎn)品必須在預(yù)檢驗(yàn)后才能進(jìn)口; (四)裝運(yùn)前預(yù)檢驗(yàn)注意事項(xiàng)如下: 1. 貨物外表檢查: (1)進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品是否與國(guó)家審批項(xiàng)目相符。按現(xiàn)行的入境驗(yàn)證明規(guī)定驗(yàn)證明有關(guān)產(chǎn)品是否符合強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證明制度、進(jìn)口質(zhì)量
文沖碼頭辦理藥材進(jìn)口清關(guān)時(shí)效
中藥材是指藥用植物、動(dòng)物的藥用部分,采收后經(jīng)初加工形成的原料藥材。 根據(jù)《進(jìn)出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》(原質(zhì)檢總局令*169號(hào)發(fā)布,經(jīng)海關(guān)總署令*238號(hào)、*240號(hào)、*243號(hào)修改),海關(guān)總署對(duì)進(jìn)境中藥材實(shí)施用途申報(bào)制度。中藥材進(jìn)境時(shí),企業(yè)應(yīng)當(dāng)向主管海關(guān)申報(bào)預(yù)期用途,明確“藥用”或者“食用”。 申報(bào)為“藥用”的中藥材應(yīng)為列入《*人民共和國(guó)藥典》藥材目錄的物品。申報(bào)為“食用”的中藥材應(yīng)為國(guó)家法
赤灣碼頭辦理斯里蘭卡棕櫚油免稅進(jìn)口報(bào)關(guān)
一、食品進(jìn)口報(bào)關(guān)流程 1、收貨人備案; 2、出口商備案以及生產(chǎn)商備案; 3、中英文標(biāo)簽備案; 4、貨物到港,碼頭換單; 5、進(jìn)口報(bào)檢,出通關(guān)單; 6、進(jìn)口報(bào)關(guān); 7、海關(guān)系統(tǒng)審單,出稅單; 8、人工審單(稅單); 9、繳稅; 10、海關(guān)查貨,放行; 11、商檢查貨,抽樣檢驗(yàn); 12、商檢局出檢驗(yàn)檢疫衛(wèi)生證書(shū)。 二、一般食品進(jìn)口報(bào)關(guān)所需資料 1、運(yùn)單; 2、發(fā)票; 3、箱單; 4、合同(正本); 5
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