詞條
詞條說明
從監(jiān)管層面來看,一類和二類醫(yī)療器械有著顯著不同。以一次性使用手術刀片(一類醫(yī)療器械)和血糖儀(二類醫(yī)療器械)為例。一次性使用手術刀片生產(chǎn)企業(yè),只需按照基本的生產(chǎn)規(guī)范進行生產(chǎn),在備案時提交簡單的產(chǎn)品說明、生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)等資料,備案流程相對簡便。監(jiān)管部門對其監(jiān)管重點在于生產(chǎn)過程中的衛(wèi)生條件、原材料質(zhì)量等基礎環(huán)節(jié),以保證產(chǎn)品符合基本的安全標準。對于血糖儀,監(jiān)管則嚴格許多。企業(yè)在注冊時,要提交詳細的產(chǎn)品技術
創(chuàng)可貼作為一類醫(yī)療器械,產(chǎn)品風險較低。其主要由接觸創(chuàng)面的吸水層、基帶、隔離層組成,用于小創(chuàng)傷、擦傷等淺表性小傷口的護理。正常使用情況下,基本不會對人體造成不良影響,即使偶爾出現(xiàn)過敏等輕微反應,也易于處理。生產(chǎn)過程中,對原材料的安全性和產(chǎn)品基本的粘貼性能、吸水性進行控制即可。二類醫(yī)療器械中的輸液泵,產(chǎn)品風險相對較高。它用于精確控制輸液速度和輸液量,直接關乎患者的**效果和安全。若輸液泵出現(xiàn)流速不準確
一家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),同時生產(chǎn)一類醫(yī)療器械醫(yī)用冷敷貼和二類醫(yī)療器械霧化器。在辦理注冊備案時,流程大不相同。醫(yī)用冷敷貼作為一類醫(yī)療器械,企業(yè)準備好產(chǎn)品備案表、產(chǎn)品風險分析資料、產(chǎn)品技術要求、生產(chǎn)制造信息、產(chǎn)品檢驗報告等資料后,向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案申請。備案部門對資料進行形式審查,符合要求即可完成備案,時間周期相對較短。而霧化器作為二類醫(yī)療器械,企業(yè)首先要進行產(chǎn)品注冊申請。準
一類和二類醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)境要求差異
以生產(chǎn)一類醫(yī)療器械的醫(yī)用棉球企業(yè)和生產(chǎn)二類醫(yī)療器械的血糖儀企業(yè)為例,生產(chǎn)環(huán)境要求差異顯著。醫(yī)用棉球生產(chǎn)車間,重點在于保持清潔衛(wèi)生,避免生產(chǎn)過程中棉球受到污染。車間一般設置普通的凈化區(qū)域,控制人員和物料的進出,防止灰塵等雜質(zhì)混入。對生產(chǎn)設備要求相對簡單,主要是保證棉花的梳理、卷制等工藝正常進行。血糖儀生產(chǎn)車間則需嚴格按照 GMP 標準建設。生產(chǎn)區(qū)域要劃分不同的潔凈級別,如芯片制造、組裝等關鍵環(huán)節(jié)需在
公司名: 深圳長順企業(yè)管理有限公司
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