QDQDQ注冊(cè)保健許可需要資料

時(shí)間：2024-11-08作者：青島金服眾企業(yè)管理有限公司瀏覽：72

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 網(wǎng)絡(luò)文化經(jīng)營(yíng)許可證

  申辦網(wǎng)絡(luò)文化經(jīng)營(yíng)許可證的書面申請(qǐng)；企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書或者營(yíng)業(yè)執(zhí)照和章程；資金來(lái)源、數(shù)額及其信用證明文件；公司概況：法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人及主要經(jīng)營(yíng)管理人員、專業(yè)技術(shù)人員的資格證明和身份證明文件；工作場(chǎng)所使用權(quán)證明文件；業(yè)務(wù)發(fā)展報(bào)告；公司章程，公司股權(quán)結(jié)構(gòu)及股東的有關(guān)情況；從事新聞，出版，教育，醫(yī)療保健，藥品和醫(yī)療器械等互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的，應(yīng)提交有關(guān)主管部門前置審批的審核同意文件；從事經(jīng)營(yíng)ICP

• ）藥品經(jīng)營(yíng)許可證（零售）核發(fā)、變更、換發(fā)

  材料真實(shí)性的自我保證聲明；3.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷表、身份證、畢業(yè)證明、執(zhí)業(yè)藥師（含執(zhí)業(yè)中藥師）資格證、有無(wú)《藥品管理法》*75條、82條規(guī)定情形的說(shuō)明材料4.藥學(xué)技術(shù)人員登記表、身份證、畢業(yè)證明、執(zhí)業(yè)藥師（含執(zhí)業(yè)中藥師）資格證或藥學(xué)技術(shù)人員職稱證書的復(fù)印件；5.企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人及藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員提供與原工作單位解除勞動(dòng)合同的相關(guān)證明材料；（曾在其他藥店擔(dān)任企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量

• 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售信息備案所需材料

  ?1.*營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件及原件；2.*醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證縮印件或者第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證復(fù)印件；3.*法定代表人身份證復(fù)印件；4.*企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件；5.*所需要經(jīng)營(yíng)平臺(tái)的《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)備案憑證》復(fù)印件；6.*公章、電話、郵箱；所需材料中*號(hào)為必須提供材料。

• 申請(qǐng)ISO9001

  熱照副本復(fù)印件（須有當(dāng)年工商局年檢章印跡）（企業(yè)提供）3、質(zhì)量手冊(cè){或關(guān)鍵頁(yè)：（1）、質(zhì)量手冊(cè)首頁(yè)（要有手冊(cè)發(fā)布實(shí)施時(shí)間的那頁(yè)）（2）、企業(yè)概況（3）、職能分配表（4）、組織機(jī)構(gòu)圖}（咨詢機(jī)構(gòu)協(xié)助提供）4、建筑或安裝行業(yè)必須提供《資質(zhì)證書》、《安全生產(chǎn)許可證》、《施工許可證》及《在建工程項(xiàng)目清單》；涉及到工程設(shè)計(jì)的還需提供《工程設(shè)計(jì)證書》。5、特殊行業(yè)還需提供相關(guān)資質(zhì)證書，生產(chǎn)許可證，食品衛(wèi)生許可