醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置及執(zhí)業(yè)許可

時(shí)間：2024-11-08作者：青島金服眾企業(yè)管理有限公司瀏覽：59

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• ）藥品經(jīng)營(yíng)許可證（零售）核發(fā)、變更、換發(fā)

  材料真實(shí)性的自我保證聲明；3.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷表、身份證、畢業(yè)證明、執(zhí)業(yè)藥師（含執(zhí)業(yè)中藥師）資格證、有無(wú)《藥品管理法》*75條、82條規(guī)定情形的說(shuō)明材料4.藥學(xué)技術(shù)人員登記表、身份證、畢業(yè)證明、執(zhí)業(yè)藥師（含執(zhí)業(yè)中藥師）資格證或藥學(xué)技術(shù)人員職稱(chēng)證書(shū)的復(fù)印件；5.企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人及藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員提供與原工作單位解除勞動(dòng)合同的相關(guān)證明材料；（曾在其他藥店擔(dān)任企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量

• QDQDQ注冊(cè)保健許可需要資料

  冊(cè)保健食品經(jīng)營(yíng)許可證需要資料，1，?營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件,2，?租賃合同復(fù)印件,3，?負(fù)責(zé)人身份證，健康證，食品兼職安全員復(fù)印件,4，?保健品；生產(chǎn)廠家；營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件，生產(chǎn)許可證復(fù)印件，保健品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告，代理銷(xiāo)售合同，授權(quán)書(shū)?冊(cè)保健食品經(jīng)營(yíng)許可證需要資料，1，?營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件,2，?租賃合同復(fù)印件,3，?負(fù)責(zé)

• 辦理體外診斷試劑醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證所需資料：

  ?法人身份證復(fù)印件及畢業(yè)證復(fù)印件；3. 公司負(fù)責(zé)人的身份證復(fù)印件及畢業(yè)證復(fù)印件（法人跟負(fù)責(zé)人可以是同一人，但是必須是大專(zhuān)以上學(xué)歷）4. 主管檢驗(yàn)師1人：必須在本單位投保，可以是退休人員，要主管檢驗(yàn)師證，退休人員證。5. 質(zhì)量管理人員1人：身份證、畢業(yè)證（醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、計(jì)算機(jī)專(zhuān)業(yè)的大專(zhuān)以上學(xué)歷）復(fù)印件；6. 售后人員2人：檢驗(yàn)學(xué)1人（檢驗(yàn)學(xué)的專(zhuān)業(yè)證書(shū)、身份證、畢業(yè)證復(fù)

• 申請(qǐng)獸藥生產(chǎn)許可證的條件和資料

  1）有與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的助理工程師、助理獸醫(yī)師以上技術(shù)職務(wù)的技術(shù)人員及技術(shù)工人；②具有與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；③具有符合國(guó)家勞動(dòng)安全、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)施及條件；④具有質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和專(zhuān)職檢驗(yàn)人員及必要的儀器設(shè)備；⑤非6專(zhuān)門(mén)生產(chǎn)獸藥的企業(yè)兼產(chǎn)獸藥者，必須有單獨(dú)的獸藥生產(chǎn)區(qū)。?