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出口烏茲別克斯坦的很多商家都會面臨產品認證的要求,只有完成認證后產品才能進入市場銷售,下面就跟著榮儀達認證了解烏茲別克斯坦認證辦理中的要點。出口烏茲別克斯坦的商家需要根據(jù)產品的海關編碼查詢其的認證標準,現(xiàn)在烏茲別克斯坦關于產品認證有兩類形式,分別為PSI和GOST-UZB認證。PSI是產品的裝運前檢驗,現(xiàn)在部分食品、機械和電氣產品都需要完成PSI檢驗后才能清關,需要注意的是這些產品每次轉運前都需要
別墅電梯出口歐亞五國(俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞、吉爾吉斯斯坦)需要EAC證書(Eurasian Economic Commission Technical Regulations)。EAC證書是證明產品符合歐亞經濟聯(lián)盟(EAEU)統(tǒng)一技術法規(guī)(TR CU)的重要文件,對于別墅電梯這類特種設備,其安全性和合規(guī)性至關重要。EAC證書的獲取通常涉及以下步驟:1.確定適用的技術法規(guī):首先需要
醫(yī)療器械銷往國外都需要哪些認證?這是許多醫(yī)療設備生產企業(yè)客戶咨詢榮儀達的一個問題,我們來細說一下,隨著國內生產恢復加快,也因為疫情的緣故,使得中國醫(yī)療產品在國內獲得了不小的市場認可。下面,榮儀達就來說說醫(yī)療產品出口哈薩克斯坦的認證。哈薩克斯坦藥品和醫(yī)療器械注冊證KazakhstanThe certificate of registration of medical equipment,Regist
對于屬于醫(yī)療設備的軟件,根據(jù)第11n號令,技術文檔的構成應包括:1.軟件名稱及其它可識別軟件的信息:版本變體、軟件版本。軟件的技術文件應包括版本編號順序的說明。2.關于軟件用途及其運行原理的信息。3.關于軟件潛在消費者(用戶)的信息。4.關于解釋功能、數(shù)據(jù)集來源、硬件平臺、軟件放置方法(云端、本地PC)和提供訪問的信息。5.根據(jù)醫(yī)療器械命名法分類,與MI應用的潛在風險等級有關的軟件分類信息,包括軟
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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地 址: 浙江杭州西湖區(qū)浙江省杭州市西湖區(qū)轉塘街道云夢路1號3幢5010室
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