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俄羅斯2425號法令GOST-R認證(強制性GOST-R合格證書)
目前,根據(jù)第2425號法令(從2022年9月1日起),列入強制性GOST認證的統(tǒng)一產(chǎn)品清單的產(chǎn)品應進行俄羅斯聯(lián)邦境內(nèi)產(chǎn)品符合國家技術(shù)法規(guī)(TR RF)和標準(GOST)要求的強制性GOST合格證書。根據(jù)俄羅斯聯(lián)邦第2425號法令(從2022年9月1日起),列入強制性GOST認證的產(chǎn)品統(tǒng)一清單的產(chǎn)品(GOST-R合格證書)有哪些?俄羅斯第一個強制性GOST認證體系于1998年由國家標準第11號法令(
1993年05月10日烏克蘭部長內(nèi)閣頒布第№46-93號“標準化及認證”法令/ Декрет Кабинета Министров “О стандартизации и сертификациию” от 10.05.93 №46-93,并推出了烏克蘭УкрСЕПРО國家強制性認證制度。烏克蘭國家認證體系由專門的“合格評定法”來控制,以保證由國家法律規(guī)定的產(chǎn)品符合安全要求。在烏克蘭海關放行和在烏
皮革品是現(xiàn)代社會中廣泛使用的一種材料,其應用范圍廣泛,包括服裝、鞋靴、手袋、家具等。然而,對于想要將皮革制品出口到俄羅斯市場的廠家和貿(mào)易商來說,面臨的一個重要問題就是如何取得EAC認證。EAC認證是俄羅斯、哈薩克斯坦、白俄羅斯、吉爾吉斯斯坦、亞美尼亞等歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟國家共同實施的認證制度,旨在確保產(chǎn)品符合相關標準和技術(shù)要求,進一步促進貿(mào)易自由化和貿(mào)易便利化。對于想要將皮革制品出口到俄羅斯市場的生產(chǎn)廠
CE認證歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR(EU)2017/745
醫(yī)療器械CE認證歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR(EU)2017/745即將在2021年5月強制實施,并全面取代MDD(93/42/EEC)和AIMDD(90/385/EEC)。新法規(guī)留給醫(yī)療器械行業(yè)的時間已非常緊迫,對于醫(yī)療器械CE認證企業(yè)來說,有必要盡早了解新法規(guī)。醫(yī)療器械CE認證(MDR)常見問題:一、什么是醫(yī)療器械CE認證新法規(guī)(MDR)《醫(yī)療器械法規(guī)》(MDR)將取代歐盟現(xiàn)行的《醫(yī)療器械指令》(9
公司名: 浙江榮儀達信息技術(shù)服務有限公司
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