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詞條說明
機械設(shè)備材料測試證書注冊步驟,PED 4.3認證資料:1.Raw material certificate/原材料證書;chanical &Chemical Inspector certificate/理化檢驗員證書3.Chemical composition and mechanical property test report/材料的化學分析及力學性能檢測報告;4.EN 10204-
粉筆烏干達PVOC認證檢測內(nèi)容有哪些COC認證流程:提交申請,準備文件:·申請表Request for Certificate Forml 形式INVOICE或商業(yè)PACKING LIST裝箱單;·提交符合性文件(根據(jù)適用標準的第三方證書、測試報告(可接受CNAS資質(zhì)報告)、分析報告)制造商證書(根據(jù)ISO9001或其他質(zhì)量標準如ISO/TS16949,ISO 13485等,如有)其他信息:摩洛
REACH認證申請流程,什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)的SV
??歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)(MDR)變更了哪些???2017年5月25日歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)[REGULATION(EU)2017/745](以下簡稱“MDR”)正式生效,并將于2020年5月26日取代醫(yī)療器械指令(MDD,93/42/EEC)和有源可植入醫(yī)療器械指令(AIMDD,90/385/EEC)。??MDR的法規(guī)過渡期為三年。這
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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