歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)（MDR）變更了哪些？

時(shí)間：2019-10-30作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：313

深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

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• 水杯REACH-SVHC檢測辦理注意事項(xiàng)

  水杯REACH-SVHC檢測辦理注意事項(xiàng)？申請REACH認(rèn)證的意義：1、保護(hù)人類健康和環(huán)境，保護(hù)和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力。2、增加化學(xué)品信息的透明度。3、減少脊椎動物實(shí)驗(yàn)。4、與歐盟在WTO框架下的義務(wù)保持一致。5、從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其他產(chǎn)品。 歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REA

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  包裝盒LFGB測試報(bào)告檢測項(xiàng)目什么是LFGB測試？lfgb認(rèn)證是德國食品級認(rèn)證，質(zhì)量安全存在隱患的食品接觸材料及制品可能會在與食品接觸的過程中影響食品的氣味和味道，更可能會釋放出一定量的有毒重金屬或有毒塑料單體。同時(shí)，材料中的某些化學(xué)成分可能遷移到食品中而隨之被攝入，影響人類健康。 ?LFGB認(rèn)證檢測是德國食品級接觸的測試要求，也是德國食品衛(wèi)生管理較重要的基本法律文件。它是其他特殊食品

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  固體飲料FDA認(rèn)證辦理注意事項(xiàng)，食品類FDA注冊更新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊每兩年更新注冊一次，更新注冊時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日，較近一次的更新注冊時(shí)間將為2022年10月1日上午12：01--2022年12月31日下午11：59，2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒有進(jìn)行更新注冊，之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號更新。

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  家電澳洲r(nóng)cm認(rèn)證申請流程？非管制類電器可無須認(rèn)證直接售賣，但制造商須保證產(chǎn)品的電器安全符合澳洲標(biāo)準(zhǔn)AS/NZS3820:1998（EssentialSafety Requirements for Low Voltage Electrical Equipment）；監(jiān)控部門將為符合標(biāo)準(zhǔn)要求的產(chǎn)品頒發(fā)符合性證書（Certificate of Suitability）。取得符合性證書的電器產(chǎn)品可以打