小家電REACH-SVHC檢測代辦流程

時(shí)間：2023-08-10作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：130

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  詞條說明

• 精華液FDA認(rèn)證注冊(cè)辦理

  精華液FDA認(rèn)證注冊(cè)辦理。如何申請(qǐng)F(tuán)DA呢？企業(yè)如果申請(qǐng)F(tuán)DA 首先要有一個(gè)美國代理人。美國代理人定義：美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所，國外工廠為了進(jìn)行FDA注冊(cè)而其為注冊(cè)代理人。美國FDA規(guī)定，國外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國之前必須進(jìn)行注冊(cè)，同時(shí)必須一位美國代理人，該美國代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》

• 豆?jié){機(jī)FDA注冊(cè)測試周期

  豆?jié){機(jī)FDA注冊(cè)測試周期， 食品FDA注冊(cè)辦理流程：1.簽訂FDA續(xù)費(fèi)協(xié)議；2.繳納FDA續(xù)費(fèi)代理費(fèi)；3.填寫FDA續(xù)費(fèi)申請(qǐng)書；4.代理公司為企業(yè)申請(qǐng)PIN碼和付款指南；5.企業(yè)根據(jù)PIN碼和付款指南繳納美金年費(fèi)。6.代理公司收到FDA到款通知后幫企業(yè)注冊(cè)及產(chǎn)品列名。7.企業(yè)登錄FDA，根據(jù)Owner/Operator Number查詢注冊(cè)信息。 食品FDA注冊(cè)信息說明、注冊(cè)信息填寫內(nèi)容中選填部

• 紫外消毒設(shè)備EPA認(rèn)證有效期是多久

  紫外消毒設(shè)備EPA認(rèn)證有效期是多久，EPA檢測報(bào)告：裝置（Device）必須滿足FIFRA法案的要求：1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如：臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅(qū)蟲設(shè)備，UV消毒器，高頻驅(qū)鳥器，電子驅(qū)鼠器等2.Establishment Registration制造商確立注冊(cè)：根據(jù)FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商

• 攝影機(jī)以色列SII認(rèn)證申請(qǐng)要求

  攝影機(jī)以色列SII認(rèn)證申請(qǐng)要求，以色列 MoC認(rèn)證流程：1.企業(yè)需要在以色列市場部門的官網(wǎng)上MoC認(rèn)證申請(qǐng)表格，并填寫完整。電請(qǐng)表格史需要填寫企業(yè)的基本信息、產(chǎn)品信息、生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制等方面的內(nèi)容。填寫完畢后，企業(yè)需要將申請(qǐng)表格提交給以色列市場部門；2.以色列市場部門會(huì)對(duì)企業(yè)的申請(qǐng)進(jìn)行初步審核。初步審核主要是對(duì)企業(yè)的基本信息、產(chǎn)品信息、生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制等方面進(jìn)行核實(shí)，以確保企業(yè)的申請(qǐng)符合以色列