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在當(dāng)今快速發(fā)展的市場經(jīng)濟中,產(chǎn)品質(zhì)量和安全性一直是各國政府和消費者所關(guān)注的焦點。在這個背景下,計量設(shè)備的質(zhì)量認(rèn)證已成為市場準(zhǔn)入的重要門檻。烏茲別克斯坦作為一個重要的中亞國家,在計量設(shè)備市場方面也發(fā)展迅速。烏茲別克斯坦國家標(biāo)準(zhǔn)化和認(rèn)證中心是烏茲別克斯坦的認(rèn)證機構(gòu),負責(zé)計量設(shè)備的質(zhì)量認(rèn)證工作。該中心在認(rèn)證過程中,嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)進行認(rèn)證,確保認(rèn)證結(jié)果的公正性。同時,該中心還注重與國際認(rèn)證機構(gòu)的合作,積極參
在當(dāng)今快速發(fā)展的科技領(lǐng)域,無人機已成為各個領(lǐng)域的重要工具。尤其是在軍事、安保、測繪、救援等領(lǐng)域,無人機的應(yīng)用越來越廣泛。而對于無人機出口到國外,各國都有不同的認(rèn)證要求。本文將重點介紹無人機出口到俄羅斯所需的FSS認(rèn)證要求。首先,什么是FSS認(rèn)證?FSS認(rèn)證是俄羅斯聯(lián)邦安全局(FSS)頒發(fā)的無線電設(shè)備安全認(rèn)證,是俄羅斯境內(nèi)銷售和使用的必要證書。無人機作為一種無線電設(shè)備,出口到俄羅斯必須通過FSS認(rèn)證
MDR法規(guī)和MDD指令有什么區(qū)別,歐盟醫(yī)療器械認(rèn)證辦理機構(gòu)
2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official?Journal?of?the?European?Union)正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(REGULATION(EU)2017/745,簡稱“MDR”)。該法規(guī)的目的是確保更好地保護公眾健康和患者安全。MDR將取代Directives?90/385/EEC(有源植入類醫(yī)療器械指令)and9
厭氧培養(yǎng)箱是一種廣泛應(yīng)用于生物、醫(yī)學(xué)、環(huán)保等領(lǐng)域的實驗設(shè)備,用于模擬厭氧環(huán)境,為微生物的厭氧生長提供適宜的條件。隨著全球貿(mào)易的不斷發(fā)展,厭氧培養(yǎng)箱的市場需求也在不斷擴大,特別是在俄羅斯市場,其需求增長尤為明顯。然而,要進入俄羅斯市場,厭氧培養(yǎng)箱必須通過俄羅斯的EAC認(rèn)證,這是產(chǎn)品進入俄羅斯市場的必要條件。EAC認(rèn)證,即歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟(EAEU)合格評定體系,是俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞和
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