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歐盟4.3材質(zhì)證書-EN 10204 3.2材質(zhì)證書
壓力設(shè)備指令(Pressure Equipment directive,PED,97/23/EC)則是其中的一項(xiàng)指令。凡是設(shè)計(jì)壓力超過0.5bar的設(shè)備,無論其壓力、容積為何,均須符合PED的規(guī)定。諸如滅火器、壓力表、閥件、安全閥、空氣柜、塔槽、管路、管件、蒸汽設(shè)備等裝載或輸送流體的設(shè)備都必須符合PED規(guī)定。根據(jù)歐盟CE法規(guī)規(guī)定,出口歐盟的壓力容器需要有歐盟機(jī)構(gòu)簽發(fā)的壓力容器CE-PED認(rèn)證,壓力
隨著全球經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,水處理化學(xué)品作為關(guān)鍵的工業(yè)原料被廣泛應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域。在這個(gè)市場上,俄羅斯是一個(gè)具有巨大潛力的國家。然而,如果你想在俄羅斯銷售水處理化學(xué)品,你需要了解關(guān)于SGR注冊認(rèn)證的申請步驟。海關(guān)聯(lián)盟國家注冊證書(SGR)流程:1,需要了解的是SGR注冊認(rèn)證的含義。SGR是俄羅斯國家標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)的認(rèn)證,是俄羅斯市場銷售的必備認(rèn)證。通過SGR認(rèn)證,可以證明水處理化學(xué)品符合俄羅斯國家標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量要
俄羅斯醫(yī)療器械注冊證和海關(guān)聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊有什么區(qū)別
一、俄羅斯醫(yī)療器械注冊證是指在俄聯(lián)邦居民健康與社會(huì)發(fā)展監(jiān)督部(Roszdravnadzor)主管下的醫(yī)療設(shè)備,工具和材料等在俄羅斯聯(lián)邦境內(nèi)的登記、注冊。是目前醫(yī)療器械進(jìn)入到俄羅斯市場的必要證書。如果沒有拿到俄羅斯醫(yī)療器械注冊證書,是禁止進(jìn)口和銷售的。根據(jù)俄羅斯聯(lián)盟法規(guī)規(guī)定,未能獲得注冊證書的醫(yī)療器械屬于假冒、偽劣、不合格的醫(yī)療器械。一經(jīng)被當(dāng)局主管機(jī)構(gòu),將會(huì)以“危害居民生命、健康”為由被提起法律訴訟
在俄羅斯注冊保健食品(БАД, Биологически активные добавки)需要準(zhǔn)備詳細(xì)的資料并通過相關(guān)審核,以下是主要步驟和所需文件清單:一、基本注冊流程1.確定產(chǎn)品類別確認(rèn)產(chǎn)品屬于БАД(非藥品),需符合俄羅斯《關(guān)于食品安全》第29ФЗ號(hào)聯(lián)邦法及衛(wèi)生規(guī)范(如СанПиН2.3.2.1290 03)。2.提交申請通過俄羅斯聯(lián)邦消費(fèi)者權(quán)益及公益監(jiān)督局(Роспотребнадзор
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