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空氣凈化器EPA認證檢測內(nèi)容有哪些,殺菌裝置出口到美國,根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案,所有可以進行殺菌,消毒,滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備,如昆蟲,老鼠,鳥類,細菌,真菌,微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備,都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。對于裝置設(shè)備類產(chǎn)品,EPA不要求申請人提交產(chǎn)品的有效性報告,只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進行注冊,獲得注冊碼后在打印在產(chǎn)品標簽上,這樣就可以出貨了
化工品加州65環(huán)保測試需要樣品嗎, 鋰電池GB31241測試報告辦理要求:對于其他機構(gòu)簽發(fā)的GB 31241自愿認證證書,在證書查詢狀態(tài)正常、檢測報告測試項目完整、報告中電池照片與整機樣品所用電池一致的情況下,認可要求同上一條對于未獲得任何認證的鋰電池,整機進行CCC認證時,仍然按照整機標準GB4943.1或GB8898進行隨機測試。 ? 按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度
唇膏FDA注冊可找什么機構(gòu)申請 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準下來的,F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和
水杯REACH報告檢測流程,REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企業(yè)有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的公眾咨詢期,某種物質(zhì)一旦被確定為SVHC,它就被包含在候選清單中,列入候選清單會為該物質(zhì)的供應(yīng)商帶來直接的法律義務(wù)。例:1)提供安全技術(shù)說明書;2)如果每年,每生產(chǎn)商/進口商的物品含有的SVHC的重量**過1噸,并且SVHC的含量0.1%(W/W)以上,就需要向ECH
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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