空氣凈化器EPA認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些

時(shí)間：2023-02-20作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：112

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

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• 小音箱SVHC檢測(cè)報(bào)告可找哪些實(shí)驗(yàn)室

  小音箱SVHC檢測(cè)報(bào)告可找哪些實(shí)驗(yàn)室？如何將物質(zhì)添加到SVHC認(rèn)證列表中？ECHA 有一個(gè)將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程，該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV，通過檔案提交提案。提交SVHC認(rèn)證提案后，將在 ECHA 網(wǎng)站上公布，并有 45 天的咨詢期。在此期間，感興趣的各方可以對(duì)提案發(fā)表評(píng)論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的更多

• 化妝品亞馬遜FDA認(rèn)證檢測(cè)流程

  化妝品FDA認(rèn)證檢測(cè)流程?；瘖y品FDA注冊(cè)：與食品注冊(cè)一樣，化妝品也不需要繳納年費(fèi)。分為兩個(gè)部分，企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)。生產(chǎn)化妝品的企業(yè)一般都可以注冊(cè)，但是對(duì)于產(chǎn)品注冊(cè)，僅適用于在美國境內(nèi)售賣的化妝品，并在美國市場(chǎng)銷售了1000USD以上。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品

• 小音箱REACH認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些

  小音箱REACH認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些，REACH對(duì)企業(yè)的影響：REACH對(duì)許多行業(yè)的眾多公司產(chǎn)生影響，即使是那些可能不會(huì)認(rèn)為自己涉及化學(xué)品的公司。制造商：如果您制造化學(xué)品，無論是自己使用還是供給其他人（即使是出口），那么您可能會(huì)在REACH下承擔(dān)一些重要的責(zé)任。進(jìn)口商：如果您從歐盟/歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外購買任何產(chǎn)品，您可能會(huì)在REACH下承擔(dān)一些責(zé)任。它可以是單獨(dú)的化學(xué)品，用于向前銷售的混合物或成品，如

• 面膜美國FDA檢測(cè)申請(qǐng)機(jī)構(gòu)

  面膜美國FDA檢測(cè)申請(qǐng)機(jī)構(gòu)。 化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證？FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如，生物制劑和器械）的*不同，根據(jù)法律，化妝品和成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn)，顏料添加劑除外，但是，F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品的行動(dòng)。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案