信息設(shè)備UL62368檢測(cè)申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)

時(shí)間：2023-02-20作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：184

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• 腮紅亞馬遜FDA認(rèn)證辦理方法

  腮紅FDA認(rèn)證辦理方法。 首先，為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊(cè)。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊(cè)。其中，合同制造商只需要注冊(cè)一次，即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊(cè)，這時(shí)合同制造商不需再次提交注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的

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  精華露FDA認(rèn)證職責(zé)有哪些。長(zhǎng)期以來，相較于中、歐等其他主要市場(chǎng)對(duì)化妝品的監(jiān)管，美國(guó)FDA對(duì)化妝品的管理可謂比較寬松和被動(dòng)。美國(guó)FDA的化妝品企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則，F(xiàn)DA可以對(duì)違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國(guó)FDA加強(qiáng)化妝品的監(jiān)管的呼聲越來越高。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法

• 沐浴露美國(guó)FDA注冊(cè)辦理流程

  沐浴露美國(guó)FDA注冊(cè)辦理流程。 化妝品注冊(cè)有沒有時(shí)間限制呢？工廠注冊(cè)；2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)，必須在2023年12月29日之前完成注冊(cè)。2022年12月29日之后**參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)，必須在**從事此類活動(dòng)后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前（以較晚者為準(zhǔn)）完成注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》

• 洗碗機(jī)C-TICK認(rèn)證找誰辦理靠譜

  洗碗機(jī)C-TICK認(rèn)證找誰辦理靠譜，RCM認(rèn)證注意事項(xiàng)：1.產(chǎn)品上到時(shí)候需要統(tǒng)一添加RCM logo，注意此要求是2013年4月19號(hào)澳洲公告的；2.直插式適配器做RCM認(rèn)證時(shí)，要做插頭的隨機(jī)測(cè)試；3.燈管類的產(chǎn)品：如T8 LED燈管，熒光燈管由于用戶能直接替換，安全風(fēng)險(xiǎn)較大，需要寄樣品到澳洲評(píng)估；4.不同的發(fā)證機(jī)構(gòu)時(shí)間會(huì)有所不同。 RCM認(rèn)證法規(guī)（RCM、RegulatoryComplianc