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沐浴露FDA認(rèn)證檢測要求。 化妝品FDA注冊流程:(1)客戶提供產(chǎn)品資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對產(chǎn)品資料進(jìn)行評估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊費(fèi)用和注冊周期;(4)客戶提供公司資料,產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊;(6)完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成
適配器UL測試報(bào)告申請需要多久,UL62368測試內(nèi)容:通用要求 電引起的傷害 電氣引起的著火 有害物質(zhì)引起的傷害機(jī)械引起的傷害 熱灼傷的傷害 正常工作條件試驗(yàn)、異常工作條件試驗(yàn)和單一故障條件試驗(yàn) 含有音頻放大器的設(shè)備的試驗(yàn)條件 (耳機(jī)設(shè)備需要做聲壓測試) 設(shè)備標(biāo)志、說明和指示性安全防護(hù) 過電壓類別 安全聯(lián)鎖 斷開裝置 帶電池組及其保護(hù)電路的設(shè)備(新版UL62368新增電池產(chǎn)品充電過溫保護(hù)要求
潔面乳FDA認(rèn)證哪里能做。審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí),并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCR
榨汁機(jī)質(zhì)檢報(bào)告如何判定是否有效,CNAS、CMA的含義:CNAS標(biāo)識(shí):表明該機(jī)構(gòu)已經(jīng)通過了指合格評定國家認(rèn)可**的認(rèn)可。CNAS:China National Accreditation Service for Conformity Assessment合格評定國家認(rèn)可**,"CNAS"標(biāo)識(shí)表明質(zhì)檢中心的檢測能力和設(shè)備能力通過合格評定國家認(rèn)可**認(rèn)可。CMA:表明該機(jī)構(gòu)已經(jīng)通過了國家認(rèn)證認(rèn)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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