GMP環(huán)境檢測 如何對GMP凈化車間的清潔度進行檢測

時間：2022-09-09作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：264

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• 詞條

  詞條說明

• 關于室內空氣的認識誤區(qū)

  1，材料的環(huán)保標準及室內空氣質量標準 板材、地毯、墻紙、油漆、涂料等的材料標準與室內空氣質量標準有很大的不同，不能認為裝修材料、家具等都是合格的，室內空氣質量就是合格的。例如板材：環(huán)保級別分為E0、?E1、E2，這是行業(yè)標準。E0是板材最高標準，但也未必能達到室內空氣質量標準。2，空氣檢測與空氣治理?裝修后的家居、辦公室等環(huán)境，由于裝修的用料、裝修結構、及通風環(huán)境等因素，其室內

• 第三方凈水器檢測機構：消毒劑檢測項目

  第三方凈水器檢測機構：消毒劑檢測項目檢驗范疇：液態(tài)、疑膠、粉末狀、片狀主要用途：環(huán)境衛(wèi)生手、普外手、皮膚、黏膜、飲具、蔬菜水果、食品工業(yè)專用工具、生活用水、游泳池的水、醫(yī)院污水、氣體、污染物質、醫(yī)療設備和用具、內窺鏡、（殺菌與高質量消毒殺菌、中水準消毒殺菌、低的水準上消毒殺菌 ）、一般物件表層和紡織物、別的綠原酸類型：胍類消毒劑 、季銨鹽類消毒劑 、含碘消毒劑 、二氧化氯消毒劑 、氯丁二烯消毒劑

• 潔凈受控環(huán)境檢測方法及注意事項

  潔凈受控環(huán)境檢測方法及注意事項潔凈室(潔凈區(qū))環(huán)境檢測方法及注意事項實施《藥品生產質量管理規(guī)范》(GMP，以下簡稱《規(guī)范》[1]認證制度，是國家對藥品生產企業(yè)監(jiān)督檢驗的一種手段，是藥品監(jiān)督管理工作的重要內容，也是保證藥品質量的一種科學的先進的管理方法。自從藥品生產企業(yè)實施GMP以后，促使醫(yī)院自制制劑、醫(yī)療器械等相關單位亦提高了標準要求，每年至少對潔凈室(區(qū))進行環(huán)境檢測一次。有的醫(yī)院手術室、病房也

• 【醫(yī)院空氣檢測】醫(yī)院病房環(huán)保檢測監(jiān)測哪些項目

  醫(yī)院病房環(huán)保檢測監(jiān)測哪些項目醫(yī)院環(huán)境的消毒：對不同的區(qū)域和環(huán)境，要求也不同。醫(yī)院環(huán)境分4類， I，II，III，IV， I類，層流潔凈手術室，層流潔凈病房，空氣要求≤10cfu/m3，物表≤5 cfu/cm2，醫(yī)護人員手≤5 cfu/cm2。 II類，普通手術室，產房，嬰兒室， 早產兒 室，普通隔離室， 供應室 無菌區(qū)，燒傷病房， 重癥監(jiān)護 病房，空氣≤200cfu/m3，物表≤5cfu/cm2，