藥品車間環(huán)境檢測

時間：2020-12-17作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：502

廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司專注于凈水機(jī)檢測,凈水器檢測,飲水機(jī)檢測,水消毒劑檢測,水消毒設(shè)備檢測,水質(zhì)處理器檢測,涉水產(chǎn)品備案檢測等, 歡迎致電 13822200442

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  詞條說明

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  醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測 潔凈室環(huán)境檢測方法及注意事項實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP，以下簡稱《規(guī)范》[1]認(rèn)證制度，是國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢驗的一種手段，是藥品監(jiān)督管理工作的重要內(nèi)容，也是保證藥品質(zhì)量的一種科學(xué)的先進(jìn)的管理方法。自從藥品生產(chǎn)企業(yè)實施GMP以后，促使醫(yī)院自制制劑、醫(yī)療器械等相關(guān)單位亦提高了標(biāo)準(zhǔn)要求，每年至少對潔凈室(區(qū))進(jìn)行環(huán)境檢測一次。有的醫(yī)院手術(shù)室、病房也參照GMP的要求，對潔

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