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FDA認(rèn)證輔導(dǎo),不同的產(chǎn)品FDA認(rèn)證周期都不一樣,一般FDA認(rèn)證周期為多久
FDA認(rèn)證介紹 美國(guó)食品藥品管理局(Food and Drug Administration簡(jiǎn)稱FDA),隸屬于美國(guó)衛(wèi)生教育福利部,負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。FDA下設(shè)藥品局、食品局、獸藥局、放射衛(wèi)生局、生物制品局、醫(yī)療器械及診斷用品局和國(guó)家毒理研究中心、區(qū)域工作管理機(jī)構(gòu),即6個(gè)局(有的刊物也稱6個(gè)中心),一個(gè)中心和一個(gè)區(qū)域管理機(jī)構(gòu)。美國(guó)食品藥品管理
GRS認(rèn)證公司如果公司選擇在場(chǎng)外設(shè)施處理廢水,設(shè)施應(yīng)符合哪些要求
廢水/污水處理也是GRS認(rèn)證中環(huán)境要求方面的重中之重,特別是近段時(shí)間國(guó)家對(duì)于環(huán)保方面查的非常嚴(yán)格,很多工廠在這個(gè)方面吃了大虧,那么對(duì)于GRS認(rèn)證的污水處理有哪些要求呢? 認(rèn)證組織應(yīng)監(jiān)測(cè)和遵守廢水/污水的相關(guān)法律規(guī)定,并保留相應(yīng)的記錄. 應(yīng)保持相關(guān)的較新許可證,并遵守合規(guī)性. 應(yīng)制定排水計(jì)劃,對(duì)廢水流向和排放點(diǎn)有大致的了解. 應(yīng)鑒定污染物和廢水質(zhì)量參數(shù)及其流向. 應(yīng)該設(shè)有一個(gè)系統(tǒng),以確保廢水在場(chǎng)外進(jìn)
化妝品行業(yè)如果想要進(jìn)入歐盟必須通過ISO22716認(rèn)證
ISO22716是針對(duì)化妝品的特點(diǎn)對(duì)生產(chǎn)廠家的廠房設(shè)備、人員、工廠管理及控制等軟硬件兩方面所做出的具體要求,而GMPC是針對(duì)化妝品的特點(diǎn)對(duì)生產(chǎn)廠家的廠房設(shè)備、環(huán)境、人員、衛(wèi)生管理/控制等軟硬件兩方面所做出的具體規(guī)定。 ISO22716:2007標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)于2007年11月頒布的,也稱為“化妝品良好操作規(guī)范”,簡(jiǎn)稱化妝品GMP。ISO22716是歐盟強(qiáng)制性要求,也就是說如果化妝品
GRS認(rèn)證咨詢,GRS全球回收標(biāo)準(zhǔn)資質(zhì)審核機(jī)構(gòu)主要有哪幾家
**回收標(biāo)準(zhǔn)(GRS)較初由世優(yōu)認(rèn)證(CU)于2008年制定,并于2011年1月1日將所有權(quán)轉(zhuǎn)讓給了紡織品交易所。該標(biāo)準(zhǔn)的上一版本GRS 3.0于2014年發(fā)布。GRS 4.0替代GRS 3.0,自2017年7月1日起生效。認(rèn)證了GRS3.0的網(wǎng)站應(yīng)于2018年7月1日起遵循GRS 4.0。 GRS的下一次定期修訂是2021年。 **回收標(biāo)準(zhǔn)(GRS)是一項(xiàng)國(guó)際、自愿和全面的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了回收內(nèi)
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