哪些產品可納入到機器人CR認證范圍內？

時間：2021-09-03

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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CB認證有什么作用？
CB體系(電工產品合格測試與認證的IEC體系)是IECEE運作的-個**體系，IECEE各成員國認證機構以IEC標準為基礎對電工產品安全性能進行測試，其測試結果即CB測試報告和CB測試證書在IECEE各成員國得到相互認可的體系。目的是為了減少由于必須滿足不同國家認證或批準準則而產生的**貿易壁壘，IECEE 是**電工**電工產品合格測試與認證組織的簡稱。CB認證有什么作用？獲得CB測試證書的企
注意!伊拉克實施注冊證書(CoR)計劃
伊拉克國家會展和商業(yè)服務部（伊拉克貿易部下屬機構）于2020年7月29日發(fā)布通知，從2020年10月1日開始，根據產品類別和規(guī)定的時間表，對出口至伊拉克的制造商和供應商實施注冊證書（CoR）計劃。COR證書是申請進口許可證的必要文件。注冊證書(CoR)計劃的目的是驗證向伊拉克出口貨物的制造商和供應商的可靠性。確保這些制造商和供應商在進入伊拉克市場之前已在原產國得到驗證，這不僅可以治理并保護市場環(huán)境
印度發(fā)布第五批CRS計劃強制注冊產品清單
2020年10月1日，印度電子信息技術部(MEITY)發(fā)布公告，新增7類產品進入CRS強制性注冊認證清單。具體為無線麥克風、數碼相機、視頻攝錄機、網絡攝像頭、智能揚聲器、LED產品調光器、藍牙音箱。該批次產品清單(*五批)的強制執(zhí)行時間將從正式發(fā)布公告6個月后開始，即2021年4月1日起正式開始實施，意味著相關制造商有6個月的時間進行準備和完成CRS注冊要求。CRS*五批產品清單1. Wirele
醫(yī)療器械法規(guī)MDR
? 3月份，作為歐盟**提供較加統(tǒng)一的網絡存在的使命的一部分，醫(yī)療設備網頁經過重大改組和較新，以提供較全面的信息部分，圍繞用戶需求進行構建。主要的醫(yī)療設備門戶網站提供較新的亮點，以及包括以下事實表的新指南： 1.醫(yī)療器械制造商 - 涵蓋關鍵變化 2.IVD醫(yī)療設備制造商 - 涵蓋制造商的關鍵變化和新義務 3.采購商 - 針對醫(yī)院，診所和其他負責采購醫(yī)療設備和IVD的組織的人員，研究其采