燈具CE認(rèn)證，燈具CE認(rèn)證申請(qǐng)辦理流程

時(shí)間：2021-08-20作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：82

深圳市華商技術(shù)有限公司專(zhuān)注于UL認(rèn)證,SRRC認(rèn)證,FCC認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 日本MIC認(rèn)證_藍(lán)牙產(chǎn)品TELEC認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目

  TELEC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)參見(jiàn)其官在網(wǎng)上技術(shù)政策法規(guī)符合性認(rèn)證管理系統(tǒng)中的所列出的特定無(wú)線通信機(jī)器設(shè)備的分類(lèi)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。值得注意的是，這種技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與《無(wú)線通信政策法規(guī)》（RadioRegulatoryCommissionRulesNo.18）的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)有差異時(shí)，以《無(wú)線通信政策法規(guī)》為準(zhǔn)。TELEC認(rèn)證范疇WiFi機(jī)器設(shè)備；WIFI2.4G;WIFI2.5G；藍(lán)牙設(shè)備；2.4GHz頻段；

• 酸化和低酸罐頭食品 (LACF) 企業(yè)FDA注冊(cè)和工藝備案

  食品FDA認(rèn)證注冊(cè)和流程備案：? ? ? 所有在美國(guó)的低酸和酸化食品的商業(yè)加工商以及其他國(guó)家的所有向美國(guó)出口低酸罐頭食品或酸化食品的加工商都必須向FDA注冊(cè)其加工廠。批發(fā)商、進(jìn)口商、分銷(xiāo)商、經(jīng)紀(jì)人等*注冊(cè)和歸檔流程。但是，他們必須確保他們所代表的加工公司遵守所有注冊(cè)和加工備案要求。酸化食品FDA注冊(cè)：酸化食品被定義為“低酸食品，其酸（S）或酸食品（多個(gè)）被添加;這些

• SRRC是否強(qiáng)制要做 不做SRRC的風(fēng)險(xiǎn)

  一、型號(hào)核準(zhǔn)認(rèn)證 SRRC 簡(jiǎn)介國(guó)家無(wú)線電管理**，簡(jiǎn)稱(chēng)SRRC。凡向我國(guó)進(jìn)口的無(wú)線電**設(shè)備，或在*人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的無(wú)線電**設(shè)備，均須對(duì)其**特性進(jìn)行型號(hào)核準(zhǔn)（SRRC）后核對(duì)發(fā)的《無(wú)線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)證》出廠設(shè)備的標(biāo)牌上標(biāo)明型號(hào)核準(zhǔn)代碼。每一個(gè)無(wú)線電**設(shè)備型號(hào)核發(fā)一的“無(wú)線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)證”和核準(zhǔn)代碼。若產(chǎn)品有性能或主要技術(shù)參數(shù)的改變，則須重新進(jìn)行SRRC認(rèn)證。二、SRRC

• 什么是 ISO13485醫(yī)療器械管理體系

  ISO 13485（我國(guó)等同采用為YY/T 0287）是醫(yī)療器械行業(yè)較具有*性的**質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)。依據(jù)ISO 13485（YY/T 0287）可以建立、實(shí)施和運(yùn)行有效的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系。ISO13485是在ISO 9001的基礎(chǔ)上強(qiáng)調(diào)了醫(yī)療器械行業(yè)的法規(guī)要求，對(duì)組織架構(gòu)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)、產(chǎn)品的質(zhì)量控制、過(guò)程追溯、風(fēng)險(xiǎn)管理、與監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通及質(zhì)量事故、產(chǎn)品市場(chǎng)監(jiān)督管理等方面提出了較嚴(yán)格的控制