日本MIC認(rèn)證_藍(lán)牙產(chǎn)品TELEC認(rèn)證測試項目

時間：2021-08-18作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：68

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  詞條說明

• EU2019/1781_電動機(jī)和變速驅(qū)動器能效認(rèn)證要求

  EU2019/1781法規(guī)的目的是什么？? ? ? 較新的生態(tài)設(shè)計法規(guī)(EU)2019/1781于2019年10月生效，適用于額定電壓低于1,000V交流電(AC)的低壓感應(yīng)電動機(jī)和變速驅(qū)動器(VSD)。該法規(guī)將從2021年7月1日開始分兩步實施。*二階段進(jìn)一步擴(kuò)大范圍并提高對電機(jī)的要求，將于兩年后的2023年7月1日開始，相關(guān)認(rèn)證可咨詢商通！馬達(dá)該法規(guī)將涵蓋

• 誰可以簽發(fā)辦理合格證書COC認(rèn)證

  該合格證書證明貨物符合標(biāo)準(zhǔn)頒布進(jìn)口國，合格證書的特征是：證書必須在裝運前獲得。許多國家在**范圍內(nèi)*一個少見組織頒發(fā)合格證書。?合格證書一些國家（特別是東方國家，如俄羅斯，白俄羅斯，哈薩克斯坦或摩爾多瓦和羅馬尼亞）需要合格證書。合格證書確認(rèn)貨物符合進(jìn)口國頒發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)。?合格證書的特征是：1.必須在裝運前獲得證書。2.許多國家在**范圍內(nèi)*一個少見組織頒發(fā)合格證書。3.這些組織

• 醫(yī)療器械體系認(rèn)證ISO13485

  ISO 13485是國際公認(rèn)的面向醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)ISO13485全稱為《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系---用于法規(guī)的要求》，顧名思義，該標(biāo)準(zhǔn)是醫(yī)療器械行業(yè)**的一套質(zhì)量管理體系，是**醫(yī)療器械質(zhì)量管理的綱領(lǐng)性文件。ISO13485標(biāo)準(zhǔn)在編制過程中，其標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)參照了ISO9001八個章節(jié)、四大過程的結(jié)構(gòu)，但I(xiàn)SO13485側(cè)重的是醫(yī)療器械的法律法規(guī)要求，并淡化了“持續(xù)改進(jìn)”及“顧客滿意”，因

• 亞馬遜電池UL2054/UL1642檢測，如何辦理

  較近有賣家反映：亞馬遜美國站 車充，充電器，電源適配器，電池產(chǎn)品需要提供安規(guī)證明（UL認(rèn)證）!車充需要UL2089認(rèn)證，充電器需要提供UL60950-1認(rèn)證！手機(jī)電池需要提供UL2054/UL1642認(rèn)證??！提供不了的在*的時間內(nèi)，強(qiáng)制下架！也就是說亞馬遜將撤銷您銷售權(quán)限！亞馬遜又搞什么鬼呀?。孔匀ツ?月份大批球泡燈被下架！去年底燈串需要提供UL588認(rèn)證！亞馬遜都沒有消停過！大量賣家怨聲載道