廣州雙相不銹鋼檢測(cè)美標(biāo)不銹鋼檢測(cè)

時(shí)間：2021-03-02作者：廣州國(guó)檢檢測(cè)有限公司瀏覽：223

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 廣州美國(guó)消費(fèi)品安全法案H.R.4040檢測(cè)

  美國(guó)消費(fèi)品安全法案H.R.4040美國(guó)發(fā)布《2016年美國(guó)制造法案》H.R.4409國(guó)會(huì)法案? ? ? 美國(guó)總統(tǒng)布什于今年8月14日簽署消費(fèi)品安全改進(jìn)法案(H.R.4040)，使之成為法律。這項(xiàng)法例旨在加強(qiáng)美國(guó)進(jìn)口消費(fèi)品的安全，該法令會(huì)對(duì)有關(guān)產(chǎn)品進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)造成一定障礙，出口商須留意法例內(nèi)各項(xiàng)規(guī)定的生效日期，其中包括新含鉛量上限及禁止使用若干類(lèi)鄰苯二甲酸鹽的規(guī)定。隨后

• 海南省塑料快餐盒禁塑令政策要求檢驗(yàn)

  生態(tài)環(huán)境部等9部門(mén)近日聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于扎實(shí)推進(jìn)塑料污染治理工作的通知》（俗稱(chēng)“禁塑令”）明確指出，外賣(mài)與電商、快遞等新興領(lǐng)域均為塑料污染問(wèn)題突出領(lǐng)域，2021年1月1日起，將禁用不可降解的塑料袋、塑料餐具及一次性塑料吸管等。?1、如沒(méi)有合格的生物降解報(bào)告，產(chǎn)品將禁止生產(chǎn)和銷(xiāo)售。?2、貿(mào)易商如果有這個(gè)報(bào)告，貨也會(huì)更好賣(mài)；?3、之前不做可降解塑料的塑料企業(yè)，也會(huì)轉(zhuǎn)型做可降解

• 廣州FDA注冊(cè)

  美國(guó)FDA規(guī)定，國(guó)外的醫(yī)療器械、食品、酒類(lèi)、藥品等工廠(chǎng)在進(jìn)入美國(guó)之前必須進(jìn)行注冊(cè)，同時(shí)必須指定一位美國(guó)代理人，該美國(guó)代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。美國(guó)代理人是指在美國(guó)或在美國(guó)有商業(yè)場(chǎng)所，國(guó)外工廠(chǎng)為了進(jìn)行FDA注冊(cè)而指定其為注冊(cè)代理人。美國(guó)代理人不能只是郵箱、語(yǔ)音電話(huà)，或者作為國(guó)外工廠(chǎng)代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場(chǎng)所。美國(guó)代理人作為FDA和國(guó)外工廠(chǎng)之間的交流紐帶，負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。當(dāng)

• 廣州美國(guó)藥品FDA認(rèn)證咨詢(xún)服務(wù)

  &電子藥品注冊(cè)和登記概述聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案（FD＆C法案）第510節(jié)要求在美國(guó)生產(chǎn)、制備、傳播、復(fù)合或加工藥品或提供給美國(guó)進(jìn)口藥品的公司向FDA注冊(cè)。 這些國(guó)內(nèi)和國(guó)外公司必須在注冊(cè)時(shí)列出在美國(guó)生產(chǎn)、制備、傳播、復(fù)合或加工用于商業(yè)銷(xiāo)售的所有藥物。此外，外國(guó)機(jī)構(gòu)必須在注冊(cè)時(shí)指明美國(guó)代理商和進(jìn)口商。藥品生產(chǎn)商和自有品牌藥品經(jīng)銷(xiāo)商通過(guò)電子方式使用結(jié)構(gòu)化產(chǎn)品標(biāo)簽格式（SPL）提交企業(yè)注冊(cè)和藥