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廣州NDC注冊(sdkzjc.b2b168.com)廣州NDC注冊號需要提供什么資料1.客戶需供給美國規(guī)范標簽。2.客戶要有鄧白氏號碼DUNS3.要有美國進口商信息。4.符合上述要求,即可開始FDA。5.注冊流程:1.鄧白氏申請?2.公司FDA注冊?3.產(chǎn)品注冊。每個產(chǎn)品(不同規(guī)格,不同標簽)都要獨自注冊6.公司注冊2個星期7.產(chǎn)品注冊2個星期(不同味道,不同尺寸都要分開注冊)
廣州CE認證(sdkzjc.b2b168.com)陶瓷ce認證CE認證是什么?CE”標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。“CE”標志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本
&電子藥品注冊和登記概述聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案(FD&C法案)第510節(jié)要求在美國生產(chǎn)、制備、傳播、復(fù)合或加工藥品或提供給美國進口藥品的公司向FDA注冊。 這些國內(nèi)和國外公司必須在注冊時列出在美國生產(chǎn)、制備、傳播、復(fù)合或加工用于商業(yè)銷售的所有藥物。此外,外國機構(gòu)必須在注冊時指明美國代理商和進口商。藥品生產(chǎn)商和自有品牌藥品經(jīng)銷商通過電子方式使用結(jié)構(gòu)化產(chǎn)品標簽格式(SPL)提交企業(yè)注冊和藥
UL 900測試?符合UL 900測試方法的過濾器可以根據(jù)“按UL 900分類”指示貼附ETL列名標志。該標志向購買者表明產(chǎn)品已經(jīng)獨立測試實驗室測試并符合適用要求。NormalTCI諾莫檢測的ETL列名標志由應(yīng)答性客戶服務(wù)支持并受到北美各地管轄機關(guān)的認可。?樣品UL 900測試程序:UL 900標準旨在確定測試環(huán)境下空氣過濾器單元所產(chǎn)煙霧的可燃性及數(shù)量。我們的設(shè)備按照規(guī)定的方法
公司名: 廣州國檢檢測有限公司
聯(lián)系人: 周經(jīng)理
電 話:
手 機: 13903019619
微 信: 13903019619
地 址: 廣東廣州番禺區(qū)大石東聯(lián)工業(yè)C區(qū)105國檢中心
郵 編:
網(wǎng) 址: sdkzjc.b2b168.com
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