塑料電線做出口需要做哪幾個檢測項目

時間：2020-11-18

作者：杭州諾莫檢測技術有限公司

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玩具出口國外做歐盟rohs10項需要多少費用和時間
Normal諾莫檢測是由從事產品檢測、認證和驗貨行業(yè)多年的具有豐富經驗和專業(yè)技術的員工組成，是長期專業(yè)從事測試和產品認證的第三方認證、檢測、檢驗和驗貨的*機構，建有符合ICE/ISO 17025標準的CMA、CNAS實驗室。Normal諾莫檢測成立以來，憑借人才、技術、信息、認證、檢測等方面的強大資源優(yōu)勢和支撐，為企業(yè)提供及時的本地化的認證與測試服務，已對成千上萬種產品的部件進行了相關的安全標準
果盤做食品檢測費用是多少
2017年4月29日，歐盟公報（ OJ）發(fā)布與食品接觸的塑料制品法規(guī)（EU）10/2011的修訂法規(guī)（EU）2017/752。實施時間和過渡期附錄Ⅱ部分新增鎳的遷移**，這部分從2019年5月19日正式生效。修訂概要修訂及新增附錄Ⅰ表1的授權物質清單，刪除編號為142, 168, 202, 387, 462, 467, 481, 502, 662及779的物質關于符合性驗證的注解“1”，增
塑料瓶要做FDA檢測嗎
要的，食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求：如果醫(yī)療器械生產商打算**將一項設備引入商業(yè)流通或再引入一項顯著改變或修改的設備，他們需要提交適用設備的上市前通知。這一過程讓FDA能夠確定設備是否同于市場上已存在的一項設備，以確保市場上所有醫(yī)療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認可合格評定組織，能夠進行510(k)審查。該方案的目的在于維持高質量的510(k
PVC保鮮膜怎么出口
食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求：如果醫(yī)療器械生產商打算**將一項設備引入商業(yè)流通或再引入一項顯著改變或修改的設備，他們需要提交適用設備的上市前通知。這一過程讓FDA能夠確定設備是否同于市場上已存在的一項設備，以確保市場上所有醫(yī)療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認可合格評定組織，能夠進行510(k)審查。該方案的目的在于維持高質量的510(k)審查