詞條
詞條說明
發(fā)光的機理 發(fā)光反應中在形成電子激發(fā)態(tài)中間體之前,聯(lián)結于吖啶環(huán)上的不發(fā)光的取代基部分從吖啶環(huán)上脫離開來,即未發(fā)光部分與發(fā)光部分分離,因而其發(fā)光效率基本不受取代基結構的影響。 水解機理 吖啶酯和吖啶酰胺在酸性溶液中(pH小于4.8)都很穩(wěn)定,該類化合物及其與蛋白的偶聯(lián)物在室溫下保存4周,其光量子產率不降低;凍干品在-20℃下,可保存一年以上。但當pH大于4.8(尤其是在堿性溶液中),吖啶酯和吖啶酰胺
TRIS、BICINE、HEPES緩沖液分別有什么優(yōu)缺點
生物緩沖液是一種能在加入少量酸或堿時防止PH值改變的溶液,PH緩沖系統(tǒng)主要用來維持生物的正常PH值,在生理環(huán)境中起到重要的作用。在生化研究實驗中,也常常使用緩沖液來維持實驗體系的酸堿度。由于不同實驗中所需PH值范圍不同,也有很多生物緩沖液的種類可供選擇,并且在不同的領域都各有優(yōu)缺點。 以常用的幾種生物緩沖液來舉例,我們來看看生物緩沖液都各什么優(yōu)缺點: 1、TRIS-HCL緩沖液 TRIS-HCL緩
為實驗選擇合適的生物緩沖液可能很棘手。這個過程就像玩“猜猜誰”。像游戲一樣,您從非常廣泛的緩沖劑列表開始,然后慢慢地提出問題和研究答案以縮小選擇范圍。到目前為止,您已經了解了很多關于Good's Buffers的知識,并且正在尋找更多有關此小游戲的指南。在本文中,將會介紹在選擇生物緩沖劑時您應考慮的事項。 步驟1:確定實驗的pH 在許多實驗中,您需要更改條件以使蛋白質在溶液中保持滿意狀態(tài)。舉例來說
如何選擇緩沖區(qū) 選擇緩沖區(qū)時,重要的是要考慮每個緩沖區(qū)的優(yōu)缺點。首先,您計劃在實驗中使用的試劑的pH范圍必須與您選擇的緩沖液的pH范圍一致。其次,您必須考慮濃度,緩沖液毒性,溫度和反應性。緩沖液的濃度必須足以說明您計劃在實驗中使用的酸或堿的量。您計劃使用的pH改變成分越多,所需的緩沖液濃度就越高。緩沖液毒性非常重要,因為某些緩沖液可能會對正在使用的細胞產生毒性,因此,如果不確定毒性,可以在實驗中使
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