正確選擇緩沖液Tris、HEPES和PIPES及注意事項

時間：2021-04-08

作者：武漢德晟生化科技有限公司

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生物緩沖液的一些制備技巧
生物緩沖液（Tris,Mops,Hepes等）通常被實驗家科學家忽略并認為是理所當然的，直到發(fā)現(xiàn)奇異偽像并將其起源追溯到不良緩沖液的那一天。盡管緩沖液成分的錯誤有時會導致發(fā)現(xiàn)諸如正確數(shù)量的人類染色體的發(fā)現(xiàn)，但使用正確制備的正確緩沖液可能是實驗室成功的關鍵。在下文中，將與大家分享一些生物緩沖液的一些制備技巧，希望在以后大家制備緩沖液時能夠起到作用。使用前檢查所有存儲的緩沖區(qū)；如果它們看起來混濁或
血清分離膠與紅細胞分離出現(xiàn)的不良現(xiàn)象分析
血清分離膠它作為一種高分子聚合物，具有不溶于水、抗氧化性、耐高溫性、抗低溫性以及氣密性好等優(yōu)點，已經(jīng)廣泛應用于血液采集管中。因分離膠結構中含有大量氫鍵，當分離膠與凝固后的血液在同一試管中離心時，由于離心力的作用引起氫鍵網(wǎng)狀結構被破壞變成鏈狀結構而成為黏度低的流體，當去除離心力后，分離膠中鏈狀結構再次轉為網(wǎng)狀結構，恢復為高黏度凝膠狀態(tài)，由于密度原因在血清和紅細胞間形成隔離層，這是正常情況?？墒牵?/p>
德晟為您解讀不同系列生物緩沖劑的特性及應用
EPPS（HEPPS）系列 EPPS（HEPPS），生理緩沖液，有效pH緩沖范圍（7.3-8.7），pKa 8.0（25°℃）。超薄等點聚焦凝膠用作分離劑，可改善葡糖磷酸變位酶的分辨率。 HEPPSO鈉，兩性離子氫緩沖液，等點聚焦電泳技術（正EF）分離蛋白。可通過多種方法制備HEPPSO緩沖液?；蛴盟芙釮EPPS，之后用NaOH或KOH調整到需要pH?；虻饶枬舛然旌螲EPPSO和HEPPSO鈉
如何為我們的實驗選擇合適的生物緩沖液
為實驗選擇合適的生物緩沖液可能很棘手。這個過程就像玩“猜猜誰”。像游戲一樣，您從非常廣泛的緩沖劑列表開始，然后慢慢地提出問題和研究答案以縮小選擇范圍。到目前為止，您已經(jīng)了解了很多關于Good's Buffers的知識，并且正在尋找更多有關此小游戲的指南。在本文中，將會介紹在選擇生物緩沖劑時您應考慮的事項。步驟1：確定實驗的pH 在許多實驗中，您需要更改條件以使蛋白質在溶液中保持滿意狀態(tài)。舉例來說