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實驗室自動化專區(qū)——天津賽普瑞實驗室整體解決方案 ——SPR-DMD1600溶出介質(zhì)脫氣及自動加注系統(tǒng) 隨著社會、經(jīng)濟的不斷發(fā)展,實驗室自動化設備越來越多的應用于實驗室日常工作中,自動化設備的大量使用有效的提高了工作效率,降低了實驗室運營成本,為研究人員節(jié)省了寶貴的創(chuàng)新時間。 實驗室自動化系統(tǒng)(laboratory automation system,以下簡稱為LAS)是指實驗室利用各種自動檢測設
賽普瑞安裝之旅----浙江省食品藥品檢驗研究院 天津賽普瑞實驗設備有限公司調(diào)試售后隊伍在浙江省食品藥品檢驗研究院(2018年11月8日)為客戶現(xiàn)場安裝賽普瑞SPR-DMD1600溶出介質(zhì)自動脫氣儀并調(diào)試成功,圓滿交付客戶使用。由此,獲得客戶對產(chǎn)品、技術、服務的一致信任和滿意。
技術與服務成就新生--賽普瑞SPR-DT12A藥物溶出儀 近年來,隨著分析儀器應用技術的發(fā)展,我國各企業(yè)的生產(chǎn)效率、產(chǎn)品質(zhì)量都有了顯著提高。在新的時代格局下,如何轉變思路,成就新生,是分析儀器面臨的一大難題。天津賽普瑞實驗設備有限公司,多年來一直堅持以技術創(chuàng)新為動力,以優(yōu)質(zhì)服務為根本,秉承**共創(chuàng),致力于打造*的實驗室設備生產(chǎn)服務團隊。 目前我國的分析儀器技術已經(jīng)有了顯著提升,儀器的**技術較之
賽普瑞多通道溶出介質(zhì)自動脫氣儀、液相色譜專用洗瓶機即將上市,敬請期待!
賽普瑞多通道溶出介質(zhì)自動脫氣儀、液相色譜**洗瓶機即將上市,敬請期待! 近日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《2017年度藥品檢查報告》,報告中指出:“在發(fā)現(xiàn)的問題中,批準上市前藥品GMP符合性問題較多”,說明企業(yè)在藥品研發(fā)過程中質(zhì)量管理體系建設比較薄弱,對藥品GMP的符合性關注不夠。藥品GMP跟蹤檢查結果顯示,缺陷不符合較多的條款是*223條(藥品檢驗),其中設備占比10%,由此高效、合規(guī)的儀器設備、
公司名: 天津賽普瑞實驗設備有限公司
聯(lián)系人: 劉經(jīng)理
電 話: 022-87082833
手 機: 15332098226
微 信: 15332098226
地 址: 天津南開向陽路紅日南路42號環(huán)興科技園A座436室
郵 編:
網(wǎng) 址: tjspr2017.cn.b2b168.com
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