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賽普瑞安裝之旅----華潤三九醫(yī)藥股份有限公司 天津賽普瑞實驗設(shè)備有限公司調(diào)試售后隊伍在華潤三九醫(yī)藥股份有限公司(2018年10月23日)為客戶現(xiàn)場安裝賽普瑞SPR-DMD1600溶出介質(zhì)自動脫氣儀并調(diào)試成功,圓滿交付客戶使用。由此,獲得客戶對產(chǎn)品、技術(shù)、服務(wù)的一致信任和滿意。
溶出介質(zhì)脫氣對溶出度實驗的影響 ---賽普瑞DMD-1600溶出介質(zhì)自動脫氣儀 溶出介質(zhì)中如果含有溶解的空氣,在測定樣品時,樣品無論是片劑、膠囊的粉末或顆粒都具有孔隙率,孔隙中的空氣就是氣化中心,溶解的空氣會在這些氣化中心大量析出,限制藥物的溶出和水分進(jìn)入片劑、顆粒的內(nèi)部,從而影響整個溶出過程,導(dǎo)致測定結(jié)果的偏差,無法準(zhǔn)確評價制劑的質(zhì)量,那么在測定前對溶劑進(jìn)行脫氣處理就變得尤為重要。 目前,《中國
賽普瑞多通道溶出介質(zhì)自動脫氣儀、液相色譜專用洗瓶機(jī)即將上市,敬請期待!
賽普瑞多通道溶出介質(zhì)自動脫氣儀、液相色譜**洗瓶機(jī)即將上市,敬請期待! 近日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《2017年度藥品檢查報告》,報告中指出:“在發(fā)現(xiàn)的問題中,批準(zhǔn)上市前藥品GMP符合性問題較多”,說明企業(yè)在藥品研發(fā)過程中質(zhì)量管理體系建設(shè)比較薄弱,對藥品GMP的符合性關(guān)注不夠。藥品GMP跟蹤檢查結(jié)果顯示,缺陷不符合較多的條款是*223條(藥品檢驗),其中設(shè)備占比10%,由此高效、合規(guī)的儀器設(shè)備、
賽普瑞SPR-DMD1600溶出介質(zhì)脫氣機(jī)、SPR-DT12A溶出試驗儀在客戶處安裝調(diào)試成功
賽普瑞SPR-DMD1600溶出介質(zhì)脫氣機(jī)、SPR-DT12A溶出試驗儀在客戶處安裝調(diào)試成功 天津賽普瑞實驗設(shè)備有限公司,經(jīng)過九年多的發(fā)展,現(xiàn)擁有多項*的**產(chǎn)品以及自己的生產(chǎn)線,同時還擁有專業(yè)的研發(fā)團(tuán)隊,能開發(fā)新產(chǎn)品以滿足新老客戶的需求,致力于為客戶打造整體的實驗室解決方案。 近幾年賽普瑞實驗設(shè)備不斷的發(fā)展,在天津、山東、江蘇、浙江、上海、深圳成都、重慶等地都有大型項目,并且這些項目得到了
公司名: 天津賽普瑞實驗設(shè)備有限公司
聯(lián)系人: 劉經(jīng)理
電 話: 022-87082833
手 機(jī): 15332098226
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地 址: 天津南開向陽路紅日南路42號環(huán)興科技園A座436室
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網(wǎng) 址: tjspr2017.cn.b2b168.com
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