行業(yè)篇||潔凈室驗(yàn)收常識(shí)

時(shí)間：2022-05-16作者：新力環(huán)境科技（山東）有限公司瀏覽：266

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• 行業(yè)篇||潔凈室驗(yàn)收常識(shí)

  行業(yè)篇||潔凈室驗(yàn)收常識(shí)?潔凈室竣工以后和投產(chǎn)后，都需要進(jìn)行性能測定和驗(yàn)收；在系統(tǒng)大修或較新時(shí)，也要進(jìn)行全面測定，在測定前對(duì)潔凈室的概況必須全面了解。主要內(nèi)容包括凈化空調(diào)系統(tǒng)和工藝布置的平、剖面圖及系統(tǒng)圖對(duì)空氣環(huán)境條件潔凈度級(jí)別溫、濕度風(fēng)速等的要求空氣處理方案送回風(fēng)、排風(fēng)量及氣流組織人、物凈化方案潔凈室的使用情況廠區(qū)及其周圍污染情況等。（一）潔凈室竣工驗(yàn)收的外觀檢查應(yīng)符合以下要求1、各種

• 10月1日起施行！《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等發(fā)布

  據(jù)市場監(jiān)管總局官網(wǎng)發(fā)布，該局2021年*11次局務(wù)會(huì)議審議通過《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》（以下簡稱兩個(gè)《辦法》），將自2021年10月1日起施行。 醫(yī)療器械關(guān)系人民群眾身體健康和生命安全。2021年2月9日，新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(以下簡稱《條例》)正式公布。為貫徹實(shí)施新《條例》，落實(shí)醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革要求，建立較加科學(xué)的醫(yī)療器械監(jiān)督管理制度，加強(qiáng)醫(yī)

• 廠家?guī)懔私庥懈舭鍩o隔板的區(qū)別

  隨著工業(yè)技術(shù)的不斷進(jìn)步，人們對(duì)工業(yè)的精確度和潔凈度要求越來越高。目前空氣過濾器已被廣泛應(yīng)用在工業(yè)生產(chǎn)中。為了確?？諝膺^濾器擁有足夠的容塵量和低阻力，空氣過濾器中的濾料面積一般要有過濾器迎風(fēng)面的數(shù)十倍甚至更多，因此折疊的濾料需要以某種方式將其一層層地進(jìn)行分開。 很早的高效過濾器用瓦楞狀鋁箔隔板進(jìn)行分隔濾料，在很早之前基本上所有的高效過濾器都是采用這種結(jié)構(gòu)，為了降低成本，有些廠家也會(huì)采用白卡紙作為隔

• 行業(yè)篇-潔凈室常識(shí)一

  一提到潔凈室，很多人的印象可能都是一塵不染，管理嚴(yán)格的空間。那究竟什么是潔凈室？它的原理是什么呢？接下來山東新力小編帶大家一起來了解一下吧。在藥學(xué)意義上，潔凈室是指符合GMP(Good Manufacture Practice of Medical Products，GMP）無菌規(guī)范的房間。由于制造業(yè)技術(shù)升級(jí)對(duì)生產(chǎn)環(huán)境的嚴(yán)苛要求，潔凈實(shí)驗(yàn)室也被稱為“**制造業(yè)的守護(hù)神”。什么是潔凈室？潔凈室又可稱