10月1日起施行！《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等發(fā)布

時(shí)間：2021-09-23作者：新力環(huán)境科技（山東）有限公司瀏覽：78

新力環(huán)境科技（山東）有限公司專注于空氣過(guò)濾器等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 行業(yè)知識(shí)||過(guò)濾器阻力

  過(guò)濾器對(duì)氣流形成阻力。過(guò)濾器積灰，阻力增加，當(dāng)阻力增大到某一規(guī)定值時(shí)，過(guò)濾器報(bào)廢， 新過(guò)濾器的阻力稱為“初阻力”，過(guò)濾器報(bào)廢時(shí)的阻力值稱為“終阻力”。 空氣過(guò)濾器進(jìn)行設(shè)計(jì)時(shí)，常需要一個(gè)有代表性的阻力值，以核算系統(tǒng)的設(shè)計(jì)風(fēng)量，這一阻力值稱為“設(shè)計(jì)阻力”，慣用的方法是取初阻力與終阻力的平均值。 確定終阻力 終阻力的選擇直接關(guān)系到過(guò)濾器的使用壽命、系統(tǒng)風(fēng)量變化范圍、系統(tǒng)能耗。 一般情況下，終阻力的選取是

• 山東新力帶您了解空氣過(guò)濾器

  山東新力-空氣凈化產(chǎn)品專業(yè)服務(wù)商新力環(huán)境科技(山東)有限公司，起源于2010年，專注凈化行業(yè)12年，為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)的過(guò)濾器產(chǎn)品，為客戶的辦公、建筑、生產(chǎn)的正常運(yùn)行和維護(hù)提供良好的凈化環(huán)境?？諝膺^(guò)濾器是通過(guò)多孔過(guò)濾材料的作用從氣固兩相流中捕集粉塵，并使氣體得以凈化的設(shè)備。它把含塵量低的空氣凈化處理后送入室內(nèi)，以保證潔凈房間的工藝要求和一般空調(diào)房間內(nèi)的空氣潔凈度。如室內(nèi)要求一般凈化，可以采用初效過(guò)

• 潔凈間換氣次數(shù)一般是多少？

  根據(jù)我國(guó)《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》（GB 50073）規(guī)定不同級(jí)別的非單向流潔凈間工程、潔凈室工程、無(wú)菌室工程等送風(fēng)量的計(jì)算所需的換氣次數(shù)以及潔凈間工程的氣流速度/換氣次數(shù)，一直是潔凈間工程設(shè)計(jì)中受到關(guān)注的問(wèn)題，隨著潔凈間污染源的控制效果增加及末端過(guò)濾器效率的提高等，對(duì)有關(guān)規(guī)范、導(dǎo)則等提出的推薦或參考值是否偏于保守，已有不少討論；?層流潔凈室的送風(fēng)量一般按室內(nèi)斷面風(fēng)速確定100級(jí)垂直層流潔凈室

• 10月1日起施行！《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等發(fā)布

  據(jù)市場(chǎng)監(jiān)管總局官網(wǎng)發(fā)布，該局2021年*11次局務(wù)會(huì)議審議通過(guò)《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱兩個(gè)《辦法》），將自2021年10月1日起施行。 醫(yī)療器械關(guān)系人民群眾身體健康和生命安全。2021年2月9日，新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(以下簡(jiǎn)稱《條例》)正式公布。為貫徹實(shí)施新《條例》，落實(shí)醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革要求，建立較加科學(xué)的醫(yī)療器械監(jiān)督管理制度，加強(qiáng)醫(yī)