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護手霜FDA認證注冊步驟。 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)DA對化
太陽鏡檢測報告如何判定是否有效,質(zhì)檢報用途:1、判斷產(chǎn)品質(zhì)量是否合格;2、確定產(chǎn)品質(zhì)量等級或缺陷的嚴重性程度;3、檢查工藝流程,監(jiān)督工序質(zhì)量;4、收集統(tǒng)計、分析質(zhì)量數(shù)據(jù),為質(zhì)量改進和質(zhì)量管理活動提供依據(jù);5、實行仲裁檢驗,以判定質(zhì)量事故責(zé)任;6、招投標(biāo)-部門、事業(yè)單位招投標(biāo);7、進入大型超市或賣場,各大網(wǎng)上商城;8、審核證明,申請補助。 ? 所謂質(zhì)檢報告,就是針對產(chǎn)品進行的安全和性能檢
消毒產(chǎn)品EPA認證認證項目,前期要準(zhǔn)備的工作:申請制造商代碼(需要廠方配合);確定聯(lián)絡(luò)人;準(zhǔn)備產(chǎn)品資料(需廠方配合);以及對小發(fā)動機進行測試(需要廠方配合);提交申請;產(chǎn)品資料包括產(chǎn)品技術(shù)資料,聯(lián)絡(luò)人,需要認證的汽油機型號,系列號等,如需保密請注明是“商業(yè)”。 ? ? 哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊
鋼材MTC證書辦理方式, ? 關(guān)于歐洲進口商需要提供的證明要求:為確保禁令的實施,歐洲禁運條例要求歐洲進口商提供用于進口鋼鐵原料的原產(chǎn)國證據(jù),以證明產(chǎn)品的鋼鐵材料來源不是俄羅斯,且目前不接受原產(chǎn)地證書作為證明,目前較受歐洲海關(guān)認可的證明文件是 Mill Test Certificates(MTC)文件。 ? 環(huán)測威機構(gòu)一個經(jīng)驗豐富的檢測認證機構(gòu),已有**過十年的檢測認證經(jīng)驗,擁
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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豐田汽車電子設(shè)備TSC7000G可靠性檢測-專注汽車零部件DV試驗
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