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??歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)(MDR)變更了哪些???2017年5月25日歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)[REGULATION(EU)2017/745](以下簡稱“MDR”)正式生效,并將于2020年5月26日取代醫(yī)療器械指令(MDD,93/42/EEC)和有源可植入醫(yī)療器械指令(AIMDD,90/385/EEC)。??MDR的法規(guī)過渡期為三年。這
兒童用品CPSC檢測認(rèn)證哪里可以做,認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)必須測試項目。玩具:CPSIA 總鉛+鄰苯;ASTMF963 玩具標(biāo)準(zhǔn);小部件(針對玩具已經(jīng)被 ASTMF963 覆蓋);其他要求。兒童服裝睡衣:CPSIA 總鉛+鄰苯;小部件;服裝紡織燃燒性能;進口商信息,以前可以填自己公司地址。但現(xiàn)在很多都會被拒絕。;現(xiàn)在的應(yīng)對方式,有幾種:;填海外倉聯(lián)系人信息;填美國本土公司地址;如果沒有美國本土公司地址,可以填
母嬰用品ASTMF963認(rèn)證測試周期,cpc檢測費用是多少?cpc認(rèn)證一般多少錢?制造商或進口商找第三方檢測機構(gòu)申請CPC認(rèn)證,需要做很多檢測項目:CPSIA項目、ASTM-F963項目(重金屬檢測)等等。一般來說,CPC認(rèn)證檢測費用在500-5000元不等;具體要看產(chǎn)品需要做哪些測試項目,比如積木玩具,需要檢測顏色、鄰苯含量等等,每個CPC認(rèn)證檢測公司的收費標(biāo)準(zhǔn)不同,如果制造商或進口商已經(jīng)有部分
爽膚水FDA認(rèn)證第三方檢測機構(gòu)。關(guān)于FDA證書:FDA注冊實際上采用的是誠信宣告模式,即:你對自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé),并在美國聯(lián)邦網(wǎng)站注冊。FDA注冊有證書嗎:FDA注冊實際上所有的動作都是在網(wǎng)上做登記,不存在證書一說。那么市面**傳的FDA證書是什么呢?其實都是申請機構(gòu)自己出的一份宣稱性文件,證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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