精華液FDA檢測代辦流程

時(shí)間：2023-09-23作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：111

深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

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  詞條說明

• 歐盟SVHC檢測報(bào)告申請(qǐng)流程

  歐盟SVHC檢測報(bào)告申請(qǐng)流程，SVHC：對(duì)人類健康和環(huán)境有嚴(yán)重且不可逆影響的物質(zhì)往往被定義為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHCs）。如果一個(gè)物質(zhì)被確定為SVHC，它將被添加到候選列表（Candidate List）中，并較終會(huì)被包含在授權(quán)列表（Authorisation List）中。 ??? REACH要求的責(zé)任，例如注冊(cè)或標(biāo)簽，由歐盟進(jìn)口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。

• 電子玩具檢測報(bào)告包含哪些內(nèi)容

  電子玩具檢測報(bào)告包含哪些內(nèi)容，入駐電商平臺(tái)、實(shí)體商場等其他平臺(tái)，都需要提供符合商城要求的質(zhì)檢報(bào)告?，F(xiàn)在隨著京東商城、天貓商城對(duì)于產(chǎn)品的質(zhì)量越來越重視，對(duì)入駐平臺(tái)的產(chǎn)品審審核也越來越嚴(yán)格。更多的產(chǎn)品需要提供有資質(zhì)的檢測報(bào)告報(bào)告，包括在CCC認(rèn)證產(chǎn)品名單內(nèi)的產(chǎn)品還必須提供CCC證書，否則統(tǒng)統(tǒng)被擋在門外。 辦理空氣凈化器質(zhì)檢報(bào)告需要資料：1、申請(qǐng)書2、包裝聲明3、完整的電路圖一套：包括電路原理圖和電器

• 睫毛膏FDA注冊(cè)辦理周期

  睫毛膏FDA注冊(cè)辦理周期。 美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃，以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列表，要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊(cè)FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺(tái)，F(xiàn)DA對(duì)化

• 沐浴露FDA檢測申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)

  沐浴露FDA檢測申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)?；瘖y品FDA注冊(cè)是自愿性注冊(cè)，不是美國強(qiáng)制性的要求。1）填寫化妝品企業(yè)FDA申請(qǐng)表。2）產(chǎn)品做FDA注冊(cè)，提供配方成分表。3）企業(yè)注冊(cè)成功可獲得FDA注冊(cè)號(hào)碼；4）產(chǎn)品注冊(cè)成功后有對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(hào)（注：FDA官網(wǎng)沒有直接對(duì)外查詢的服務(wù)窗口） 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來