詞條
詞條說(shuō)明
??歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)(MDR)變更了哪些???2017年5月25日歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)[REGULATION(EU)2017/745](以下簡(jiǎn)稱“MDR”)正式生效,并將于2020年5月26日取代醫(yī)療器械指令(MDD,93/42/EEC)和有源可植入醫(yī)療器械指令(AIMDD,90/385/EEC)。??MDR的法規(guī)過(guò)渡期為三年。這
藍(lán)牙耳機(jī)質(zhì)檢報(bào)告多久出報(bào)告
藍(lán)牙耳機(jī)質(zhì)檢報(bào)告多久*。**入駐質(zhì)檢報(bào)告的費(fèi)用:不同產(chǎn)品做**入駐質(zhì)檢報(bào)告的費(fèi)用是不相同的,因?yàn)楫a(chǎn)品不一樣涉及的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)項(xiàng)目也就不一樣。比如紡織品需要做GB18401、小家電類的需要做GB4706、信息類的需要做GB4943等等,所以在告知您**入駐質(zhì)檢報(bào)告的費(fèi)用之前我們需要知道您的產(chǎn)品以及產(chǎn)品的相關(guān)情況,了解要求才能給您安排較合適的檢測(cè)項(xiàng)目為您提供較具性價(jià)比的**入駐質(zhì)檢報(bào)告。如有需
EPA認(rèn)證美國(guó)出口認(rèn)證,EPA是誰(shuí)?EPA是美國(guó)環(huán)保署的簡(jiǎn)稱,全稱是Environment Protection Agnecy。由聯(lián)邦法律賦予權(quán)力,對(duì)影響環(huán)境的產(chǎn)品進(jìn)行管制,列如,柴油機(jī),汽油機(jī),有毒物質(zhì),農(nóng)/藥等。 ? ? 哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊(cè)登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過(guò)濾器,UV空氣過(guò)濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲設(shè)備,UV消毒器,高頻驅(qū)鳥器,電
信息設(shè)備UL報(bào)告包含哪些信息,UL62368-1什么時(shí)候執(zhí)行?UL/EN/IEC 62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國(guó)家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長(zhǎng)至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時(shí)也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟CE標(biāo)志對(duì)于“置于市場(chǎng)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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