榨汁機(jī)LFGB檢測報告申請流程及費(fèi)用

時間：2023-08-25作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：43

深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測機(jī)構(gòu),第三方檢測機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說明

• 小家電REACH認(rèn)證哪里能做

  小家電REACH認(rèn)證哪里能做，什么是SVHC認(rèn)證候選清單？SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性，和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條，歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 （w/w）

• 保鮮膜FDA注冊申請標(biāo)準(zhǔn)

  保鮮膜FDA注冊申請標(biāo)準(zhǔn)，F(xiàn)DA是食品**（Food and Drug Administration）的簡稱。食品**（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗。所以以上類別產(chǎn)品如果在上架必須要通過美國FDA注冊認(rèn)證。 食品接觸物質(zhì)法規(guī)：FDA對與食品接觸的材料和物質(zhì)制定了一系列法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)

• 機(jī)械設(shè)備歐盟MTC認(rèn)證測試周期

  機(jī)械設(shè)備歐盟MTC認(rèn)證測試周期，PED 4.3認(rèn)證過程：1.工廠體系評估：企業(yè)需要有完善的質(zhì)量管理體系，具備ISO9001質(zhì)量體系證書。2.審核企業(yè)的設(shè)備是否齊全，是否能夠獨(dú)立完成所生產(chǎn)材料需要滿足的標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的測試。3.審核企業(yè)的產(chǎn)品測試人員是否有相應(yīng)的資質(zhì)和能力完成所需測試。4.審核企業(yè)的原材料及生產(chǎn)過程、產(chǎn)品出廠質(zhì)量管控。 ? 關(guān)于歐洲進(jìn)口商需要提供的證明要求：為確保禁令的實施，

• 機(jī)械設(shè)備材料測試證書辦理周期

  機(jī)械設(shè)備材料測試證書辦理周期，EN 10204-3.1和3.2認(rèn)證證書之間有什么區(qū)別？EN 10204-3.1和3.2是歐洲標(biāo)準(zhǔn)化組織（CEN）發(fā)布的關(guān)于認(rèn)證證書的標(biāo)準(zhǔn)。它們之間的主要區(qū)別如下：1.可追溯性：- EN 10204-3.1認(rèn)證證書通常能提供產(chǎn)品的追溯性，包括原材料、生產(chǎn)過程和較終產(chǎn)品。- EN 10204-3.2認(rèn)證證書能提供較詳細(xì)的追溯性，包括原材料的來源、生產(chǎn)過程的檢驗記錄等較