詞條
詞條說(shuō)明
螺絲機(jī)MD指令第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
螺絲機(jī)MD指令第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),歐盟機(jī)械CE指令2006/42/EC中對(duì)機(jī)械的定義是:機(jī)械是指一個(gè)由非人力或其它動(dòng)物力驅(qū)動(dòng)的、裝有或被設(shè)計(jì)成可以裝有驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)的,由若干零部件組成的,且至少有一個(gè)零部件可以運(yùn)動(dòng)的,被設(shè)計(jì)用來(lái)完成特定用途的設(shè)備。一般生產(chǎn)加工用的機(jī)械基本上都機(jī)械指令2006/42/EC所覆蓋的產(chǎn)品范圍內(nèi)。 全部機(jī)械設(shè)備都需要有文檔變的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià),以鑒別全部適用傷害,除此之外,該命令還列出一定
包裝設(shè)備MD認(rèn)證機(jī)械2006/42/EC
包裝設(shè)備MD認(rèn)證機(jī)械2006/42/EC,對(duì)于成批生產(chǎn),為確保所**械設(shè)備始終符合本指令有關(guān)條款而將實(shí)施的內(nèi)部措施。制造商必須對(duì)零件、配件或全套機(jī)械設(shè)備進(jìn)行必要的研究或測(cè)試,以便確定該機(jī)械通過其設(shè)計(jì)或制造是否能安全地裝配并投入使用。對(duì)于各國(guó)主管當(dāng)局提出的合理要求制造商不能提供檔予以滿足時(shí),則可能構(gòu)成懷疑能否推定機(jī)械設(shè)備符合指令要求的合適理由。 機(jī)械的綜合安全原則:1. 從機(jī)械設(shè)計(jì)和制造的角度盡可能
IP54防護(hù)測(cè)試環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)
IP54防護(hù)測(cè)試環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu),IP代碼的個(gè)數(shù)字:防塵試驗(yàn) IP1X:代表直徑為50mm的球形試具無(wú)法進(jìn)入空隙進(jìn)入產(chǎn)品內(nèi)部;IP2X:代表直徑為12.5mm的球形物體無(wú)法透過產(chǎn)品空隙;IP3X:代表直徑2.5mm的物體試具無(wú)法透過產(chǎn)品空隙;IP4X:直徑為1mm的金屬線不能透過產(chǎn)品空隙并影響危險(xiǎn)部件;IP5X:放置于沙塵箱中,開蓋檢查產(chǎn)品內(nèi)部無(wú)灰塵進(jìn)入;IP6X:產(chǎn)品需抽負(fù)壓,放置沙塵箱中,開蓋檢
化妝品FDA注冊(cè)辦理步驟介紹,妝品的定義:預(yù)定用于揉搓、澆灌、噴灑或?yàn)⑸?、引入或擦拭于以清潔、美容、提升緊致度或改變外表的物品。化妝品種類:皮膚護(hù)理、香水、眼部化妝品、眼部外用化妝品、指甲產(chǎn)品、沐浴油和泡沫浴液、漱口水、染發(fā)預(yù)處理、洗發(fā)燙發(fā)或護(hù)發(fā)品、除臭劑、剔須品、兒童產(chǎn)品。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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