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食品級FDA檢測如何判定是否有效美國FDA認證標準:美國FDA認證的標準因認證類別而異。例如,器械的標準為21 CFR Part 820,藥品的標準為21 CFR Part 210/211。 食品接觸物質及材料生產企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊(Food Facility Registration)嗎?答:不需要。食品接觸物質不在“食品”的定義范圍內。因此,生產食品接觸物質的企業(yè)*注冊。如何判斷我的物質
金屬產品歐盟MTC認證有效期是多久,EN 10204-3.1和3.2認證證書之間有什么區(qū)別?EN 10204-3.1和3.2是歐洲標準化組織(CEN)發(fā)布的關于認證證書的標準。它們之間的主要區(qū)別如下:1.可追溯性:- EN 10204-3.1認證證書通常能提供產品的追溯性,包括原材料、生產過程和較終產品。- EN 10204-3.2認證證書能提供較詳細的追溯性,包括原材料的來源、生產過程的檢驗記
一、UKCA如何處理認證?目前,英國**已經明確表示,英國將在英國脫歐過渡期后實施UKCA(英國資格評定)認證體系;整個過程和CE認證過程基本相同,但發(fā)證人是英國的認可機構。UKCA認證范圍:UNCK認證通知指出,如果英國無協(xié)議退出歐盟,英國和歐盟市場對某些產品的要求,包括資格評估、標志和標簽(不包括汽車、航空航天、藥品、醫(yī)療設備、化學品、建筑產品和受國家法律法規(guī)限制的產品)UKCA大部分原本覆蓋
歐盟REACH檢測辦理流程,REACH對許多行業(yè)的眾多公司(針對歐盟公司)產生影響。生產商:如果你制造化學品,無論是自己使用還是供應給其他人(即使是出口),那么您在REACH法規(guī)下會承擔一些重要責任。 進口商:如果您從歐盟/歐洲經濟區(qū)以外任何物品,可以是單純的化學品、半成品或成品,如衣服、家具或塑料制品。下游用戶:大多數公司使用化學品,有時甚至沒有意識到這一點,因此如果你在工業(yè)生產中使用任何化學
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