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粉底液FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程,審查您的成分是否正確列出,并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對(duì),以便在任何先**出的風(fēng)險(xiǎn)或潛在的FDA警告問題中都應(yīng)注意。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。 如何提交工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子
潔面刷METI備案哪里可以辦理,圓形PSE認(rèn)證范圍內(nèi)的產(chǎn)品,即屬于“非特定電氣用品”目錄內(nèi)的,須經(jīng)過自我測(cè)試和自我聲明的方式或者由第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)委托,確認(rèn)符合日本電氣用品技術(shù)基準(zhǔn),并在銘牌上加貼圓形PSE標(biāo)志。 METI備案需要PSE認(rèn)證,PSE是日本強(qiáng)制性的針對(duì)電氣設(shè)備的安全認(rèn)證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過PSE安全認(rèn)證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的P
深圳成分分析常見檢測(cè)項(xiàng)目,綜合性:環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)并不局限于自家儀器設(shè)備的連接,而且可以與其他合作實(shí)驗(yàn)室的分析儀器以及相關(guān)設(shè)備進(jìn)行協(xié)同;這不僅僅是儀器與儀器之間通過機(jī)器人的物理連接,較重要的是軟件與軟件、軟件與硬件之間的對(duì)話和鏈接。 靈活性:環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)整個(gè)系統(tǒng)可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室場(chǎng)地要求,進(jìn)行多種組合方式;開放性:各個(gè)單元系統(tǒng)或者儀器設(shè)備既相互協(xié)作又相對(duì)獨(dú)立,環(huán)測(cè)威成分分析檢測(cè)機(jī)構(gòu)各單元系統(tǒng)均可獨(dú)立運(yùn)
制冰機(jī)(EU)No10/2011檢測(cè),由于(EU) No 10/2011是以法規(guī)形式頒布,其在歐盟成員國(guó)境內(nèi)的法律約束力、效力范圍、直接適用性上**原有的指令。根據(jù)法規(guī)要求,所有出口歐盟的塑料食品接觸材料都必須符合EU No.10/2011 中所規(guī)定的遷移測(cè)試要求。 不同的產(chǎn)品所需要的樣品量不同,以下常規(guī)樣品量可供參考:塑料制品2000cm2。不銹鋼等金屬制品100cm2。陶瓷盤等扁平制品100c
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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