詞條
詞條說明
使用超低溫物質(zhì)的低溫壓力容器廣泛應(yīng)用于各行各業(yè)。由于與高壓和低溫相關(guān)的潛在危險,此類設(shè)備必須根據(jù)TR CU 032/2013進(jìn)行強(qiáng)制性EAC符合性聲明(EAC DOC)或EAC合格證書(EAC COC)。壓力設(shè)備執(zhí)行技術(shù)規(guī)范 CU 032/2013 的范圍海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī) CU 032/2013 規(guī)定了首次在歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟境內(nèi)投入流通的設(shè)備的強(qiáng)制性監(jiān)管要求。該法規(guī)適用于以下產(chǎn)品類別:-容器:用于液體
工業(yè)化工產(chǎn)品俄羅斯SGR認(rèn)證怎么注冊
根據(jù)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟**上的現(xiàn)行規(guī)則,所有投入流通的家用化學(xué)品必須經(jīng)過國家注冊登記(SGR)程序。在這個檢查過程中,產(chǎn)品被檢查是否符合在EAEU采用的衛(wèi)生和健康要求。如果所有的測試都成功,申請人將獲得該化學(xué)品(家庭)的國家注冊證書(SGR)。SGR國家注冊證的提供是合法進(jìn)口、制造和銷售此類產(chǎn)品的前提條件。如果不遵守法律要求,將導(dǎo)致貨物被扣押和罰款。家用化學(xué)品的SGR是根據(jù)歐亞聯(lián)盟CCC第299號決定發(fā)
手術(shù)器械俄羅斯醫(yī)療器械注冊證書(EAEU注冊)
手術(shù)器械是在手術(shù)過程中使用的醫(yī)療設(shè)備。這些特殊商品的安全和質(zhì)量要求更高。根據(jù)現(xiàn)行法律和俄羅斯聯(lián)邦政府令,禁止未經(jīng)注冊的手術(shù)器械在俄羅斯境內(nèi)流通。外科器械被歸類為醫(yī)療器械。因此,它們受第323-FZ號聯(lián)邦法管轄,該法禁止生產(chǎn)、銷售、進(jìn)口和使用沒有Rospotrebnadzor俄羅斯醫(yī)療器械注冊證書(醫(yī)療證書)的醫(yī)療器械。俄羅斯聯(lián)邦第1416號規(guī)定了醫(yī)療產(chǎn)品的程序和清單。外科手術(shù)器械也受俄羅斯第242
高壓箱變出口哈薩克斯坦GOST-K認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)
高壓箱變出口哈薩克斯坦GOST-K認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),GOST-K認(rèn)證為了確保在哈薩克斯坦市場上的產(chǎn)品質(zhì)量和安全性而執(zhí)行的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。本文將從研究進(jìn)展、領(lǐng)域案例和工作流程的角度出發(fā),詳細(xì)描述這一認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。近年來,中國與哈薩克斯坦之間的經(jīng)濟(jì)合作日益密切,高壓箱變作為電力行業(yè)的重要設(shè)備,在兩國之間的貿(mào)易中起著重要作用。然而,由于不同國家的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量要求存在差異,為了確保出口產(chǎn)品符合哈薩克斯坦的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),從而制
公司名: 浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司
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