消毒產(chǎn)品EPA注冊(cè)如何辦理

時(shí)間：2023-02-20作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：80

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• 毛發(fā)護(hù)理器C-TICK認(rèn)證有效期是多久

  毛發(fā)護(hù)理器C-TICK認(rèn)證有效期是多久RCM認(rèn)證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品，因?yàn)椴皇撬械漠a(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記，目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記，總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險(xiǎn)系數(shù)較高的61個(gè)大類。從2013年3月1日發(fā)布了這個(gè)要求之后，有三年的過(guò)渡期，已于2016年3月1日開(kāi)始強(qiáng)制執(zhí)行，所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測(cè)試。

• 嬰兒用品烏干達(dá)COC認(rèn)證檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)

  用品烏干達(dá)COC認(rèn)證檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)，COC認(rèn)證3種操作模式：這三種認(rèn)證形式，跟烏干達(dá)PVOC認(rèn)證的運(yùn)作模式是一樣的，連名稱和名稱都是一樣的，三種模式分別叫做：一次性COC認(rèn)證模式、注冊(cè)模式或登記模式，以及型式認(rèn)可模式。一次性COC模式的證書(shū)可直接用于摩洛哥通關(guān)，而注冊(cè)登記模式的注冊(cè)證或登記證不能直接用于通關(guān)，每批貨必須申請(qǐng)一次性COC模式的通關(guān)證書(shū)。 ?? 烏干達(dá)出口前符合性評(píng)

• 開(kāi)關(guān)RCM證書(shū)辦理周期

  開(kāi)關(guān)RCM證書(shū)辦理周期，RCM認(rèn)證的申請(qǐng)流程：步驟1：根據(jù)RCM產(chǎn)品規(guī)定對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行識(shí)別和分類；步驟2：進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試或根據(jù)現(xiàn)有測(cè)試報(bào)告確定合規(guī)性；步驟3：編譯并驗(yàn)證必要的技術(shù)和管理文檔，并草擬符合性聲明；第4步：指派一個(gè)位于澳大利亞和新西蘭的當(dāng)?shù)厥跈?quán)代表；步驟5：在電氣設(shè)備安全系統(tǒng)（EESS）數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)產(chǎn)品；步驟6：貼上RCM標(biāo)記 澳洲RCM認(rèn)證注意事項(xiàng)：1.RCMlogo需要在產(chǎn)品上統(tǒng)一添加。

• 面膜FDA檢測(cè)有效期多久

  面膜FDA檢測(cè)有效期多久。美國(guó)代理人注意事項(xiàng)：美國(guó)代理人不能只是郵箱、語(yǔ)音電話，或者作為國(guó)外工廠代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場(chǎng)所。美國(guó)代理必須能隨時(shí)接聽(tīng)FDA打來(lái)的電話。FDA會(huì)不定期隨機(jī)地與美國(guó)代理人聯(lián)系，對(duì)于信息不真實(shí)的代理人，F(xiàn)DA會(huì)要求工廠提供真實(shí)信息，否則，會(huì)進(jìn)行處罰，甚至注銷工廠的注冊(cè)編號(hào)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoC