CE歐盟認(rèn)證

時(shí)間：2020-03-14作者：吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：205

吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司專注于知識(shí)產(chǎn)權(quán)認(rèn)證,ISO50001能源認(rèn)證,環(huán)境管理體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• FDA認(rèn)證

  FDA認(rèn)證美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱FDA，F(xiàn)DA 是美國(guó)**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是較早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。該機(jī)構(gòu)與每一位美國(guó)公民的生活都息息

• 非強(qiáng)檢計(jì)量器具理論概述

  非強(qiáng)檢計(jì)量器具理論概述非強(qiáng)制檢定是指由使用單位自行進(jìn)行的定期檢定或者本單位不能檢定的，送有權(quán)對(duì)社會(huì)開(kāi)展量值傳遞工作的其他計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢定。非強(qiáng)制檢定計(jì)量器具的范圍是除強(qiáng)制檢定計(jì)量器具以外的其他依法管理的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)和工作計(jì)量器具。在我國(guó)現(xiàn)今非強(qiáng)制檢定計(jì)量器管理規(guī)定當(dāng)中，明確指出了在企業(yè)當(dāng)中應(yīng)用的非強(qiáng)檢器具需要由企業(yè)自主進(jìn)行管理，并根據(jù)企業(yè)當(dāng)中該計(jì)量器具的實(shí)際應(yīng)用情況做好檢定周期的確定，即按照量值

• ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證審核常見(jiàn)資料

  1、廠房建設(shè)期間環(huán)保資料：1)建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響報(bào)告書(shū)(表)——有資質(zhì)的評(píng)估機(jī)構(gòu)提供的評(píng)估報(bào)告2)環(huán)境影響報(bào)告批復(fù)——**批復(fù)3)建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境保護(hù)“三同時(shí)”驗(yàn)收——**驗(yàn)收4)消防驗(yàn)收?qǐng)?bào)告——消防部門驗(yàn)收2、環(huán)境因素識(shí)別、評(píng)價(jià)與較新：1)環(huán)境因素識(shí)別不齊全，主要存在以下幾種情況：a. 未能充分按生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程的范圍來(lái)識(shí)別，比如：生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)范圍包括有銷售，但對(duì)銷售過(guò)程中的環(huán)境因素未識(shí)別;b. 未能按生

• 長(zhǎng)春ISO9001認(rèn)證多少錢

  企業(yè)實(shí)施ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的意義ISO9001是質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)系列之一。它幫助您了解向客戶交付產(chǎn)品/服務(wù)的過(guò)程，從而使您的組織達(dá)到較佳狀態(tài)。ISO9001標(biāo)準(zhǔn)系列包括： ISO9000–基礎(chǔ)知識(shí)與詞匯：向用戶介紹管理體系背后的概念并闡明所用的術(shù)語(yǔ)。 ISO9001–要求：規(guī)定了要使運(yùn)營(yíng)符合標(biāo)準(zhǔn)并獲得認(rèn)證需要達(dá)到的條件。 ISO9004–績(jī)效改進(jìn)指導(dǎo)方針：這些指導(dǎo)方針建立在八項(xiàng)質(zhì)量管理原則的基礎(chǔ)上