什么是CE認(rèn)證 認(rèn)證詳解

時(shí)間：2019-12-02作者：深圳萬檢通科技有限公司瀏覽：1319

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  詞條說明

• ISO三體系的相同點(diǎn)和不同點(diǎn)分別是

  ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001的相同點(diǎn)和不同點(diǎn)ISO實(shí)施三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)最大的不同點(diǎn)是其對(duì)象不同:組織按ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)建立的質(zhì)量管理體系，其對(duì)象是顧客。組織按ISO 14001標(biāo)準(zhǔn)建立的環(huán)境管理體系，其對(duì)象是社會(huì)和相關(guān)方。組織按OHSAS 18001標(biāo)準(zhǔn)建立的職業(yè)安全健康管理體系，其對(duì)象是員工。ISO實(shí)施三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的相同點(diǎn):組織實(shí)施管理的總方針和目標(biāo)相同。三項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)使用共同的過

• 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案怎么編寫

  企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案的正規(guī)說法是“產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案”，很多人俗稱為“企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)備案”、“企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)案”、“企標(biāo)備案”、“產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)備案”，其實(shí)是一個(gè)意思。如果您的產(chǎn)品沒有可執(zhí)行的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，或者您的產(chǎn)品的技術(shù)指標(biāo)高于相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)《*人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》及其實(shí)施條例規(guī)定，您需要為您的產(chǎn)品制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)并進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)備案。產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是指對(duì)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)性能、規(guī)格參數(shù)、技術(shù)要求和檢驗(yàn)方法所做的技

• 辦理ISO、榮譽(yù)證書等招標(biāo)加分項(xiàng)目必備的條件有

  做ISO認(rèn)證的必備硬性條件是什么？1、營業(yè)執(zhí)照（隱含注冊(cè)要滿三個(gè)月）2、組織機(jī)構(gòu)代碼證3、特殊行業(yè)，需要行業(yè)資質(zhì)（如食品行業(yè)要衛(wèi)生許可證）4、沒有違反法律、法規(guī)ISO: 即國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（International Organization for Standardization）的英文簡稱,成立于1947年2月23日，是世界上的非性國際標(biāo)準(zhǔn)化組織。ISO體系包括哪些？ISO9001： 質(zhì)量管理體

• ISO13485醫(yī)療器械管理體系認(rèn)證

  ISO13485認(rèn)證即醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，對(duì)應(yīng)于中國的YY/T0287 和YY/T0288，是基于ISO 9000標(biāo)準(zhǔn)建立，增加了對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求。一、ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證申請(qǐng)資料：1.申請(qǐng)方授權(quán)代表簽署的產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證申請(qǐng)書、質(zhì)量體系認(rèn)證申請(qǐng)書；2.申請(qǐng)單位質(zhì)量手冊(cè)，必要時(shí)提供企業(yè)的程序文件；3.申請(qǐng)認(rèn)證的產(chǎn)品或質(zhì)量體系覆蓋的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)；4.申請(qǐng)方