什么是iso9001，iso9001質(zhì)量管理體系有什么作用？

時間：2022-01-23

作者：深圳萬檢通科技有限公司

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詞條
詞條說明
ISO13485醫(yī)療器械管理體系認證
ISO13485認證即醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，對應于中國的YY/T0287 和YY/T0288，是基于ISO 9000標準建立，增加了對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求。一、ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證申請資料：1.申請方授權代表簽署的產(chǎn)品質(zhì)量認證申請書、質(zhì)量體系認證申請書；2.申請單位質(zhì)量手冊，必要時提供企業(yè)的程序文件；3.申請認證的產(chǎn)品或質(zhì)量體系覆蓋的產(chǎn)品標準；4.申請方
頭盔檢測報告檢測哪些項目
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插座質(zhì)檢報告辦理周期以及費用
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企業(yè)標準備案怎么編寫
企業(yè)標準備案的正規(guī)說法是“產(chǎn)品企業(yè)標準備案”，很多人俗稱為“企業(yè)產(chǎn)品標準備案”、“企業(yè)標準案”、“企標備案”、“產(chǎn)品標準備案”，其實是一個意思。如果您的產(chǎn)品沒有可執(zhí)行的國家標準、行業(yè)標準，或者您的產(chǎn)品的技術指標高于相應的國家標準、行業(yè)標準，根據(jù)《*人民共和國標準化法》及其實施條例規(guī)定，您需要為您的產(chǎn)品制定企業(yè)標準并進行標準備案。產(chǎn)品執(zhí)行標準是指對產(chǎn)品結構性能、規(guī)格參數(shù)、技術要求和檢驗方法所做的技